凈化實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的噪聲不僅會使實(shí)驗(yàn)人員產(chǎn)生煩惱效應(yīng)和困倦現(xiàn)象，還會對語言通訊、精密儀器和設(shè)備造成干擾，影響工作效率和實(shí)驗(yàn)進(jìn)展。潔凈實(shí)驗(yàn)室的靜態(tài)噪聲來源有很多，但主要的來源還是空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)和局部凈化設(shè)備運(yùn)行噪聲。靜態(tài)噪聲的大小與潔凈室氣流流型、換氣次數(shù)等因素有關(guān)，但關(guān)鍵在于凈化空調(diào)系統(tǒng)的合理布置及合理的降噪措施。因此低噪聲是凈化實(shí)驗(yàn)室對空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)的必然要求。

潔凈實(shí)驗(yàn)室的維護(hù)與管理

潔凈室的維護(hù)和管理1主要的就是保持其潔凈度。通過正確的方法進(jìn)行測量，對無塵室的技術(shù)參數(shù)進(jìn)行評估，保持過濾器的效率，防止塵埃進(jìn)入無塵室，維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的正壓，還有就是實(shí)驗(yàn)室和凈化設(shè)備的清掃。

對于實(shí)驗(yàn)室潔凈度的檢測，一般都是3到6個月檢查一次。在凈化工程的過程中，主要管理的就是設(shè)備，人員，還有材料。三者不能將灰塵帶入到無塵室內(nèi)部，設(shè)備和人員不能產(chǎn)生任何的灰塵，設(shè)備和材料不能有灰塵的殘留。

在過濾器的管理方面，要保持室內(nèi)正壓。因?yàn)椋灰獰o塵室內(nèi)的正壓降低，相鄰的房間的正壓值就大于無塵室內(nèi)的正壓值，這樣，塵埃就會進(jìn)入無塵室或者無菌車間。這樣就會影響到無塵室和無菌車間的潔凈度。

在清掃地板，設(shè)備等一些設(shè)施的時候，要用真空吸塵器或者結(jié)晶吸塵器進(jìn)行除塵，地板每月都要用洗潔劑擦洗。

藥品潔凈實(shí)驗(yàn)室是指用于藥品無菌或微生物檢驗(yàn)用的潔凈實(shí)驗(yàn)室、隔離系 統(tǒng)及其它受控環(huán)境。藥品潔凈實(shí)驗(yàn)室的潔凈級別按空氣懸浮粒子大小和數(shù)量的不 同參考現(xiàn)行“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”分為 A、B、C、D 4 個級別。為維持藥品 潔凈實(shí)驗(yàn)室操作環(huán)境的穩(wěn)定性、確保藥品質(zhì)量安全及檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，應(yīng)對藥 品潔凈實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行微生物監(jiān)測和控制，使受控環(huán)境維持可接受的微生物污染風(fēng)險 水平。