FDA要求中國生產(chǎn)的一次性過濾式未取得NIOSH批準(zhǔn)的口罩需要滿足以下三個(gè)條件之一 ，方可被納入授權(quán)范圍內(nèi)：

生產(chǎn)該產(chǎn)品的廠商針對(duì)其他型號(hào)的產(chǎn)品擁有一項(xiàng)或多項(xiàng)NIOSH批準(zhǔn)；該產(chǎn)品擁有除中國以外的其他轄區(qū)的上市批準(zhǔn)；或者，該產(chǎn)品的測試結(jié)果符合適用的檢測標(biāo)準(zhǔn)，且可以提供一家可被認(rèn)可且可被FDA核實(shí)的獨(dú)立檢測實(shí)驗(yàn)室出具的檢測報(bào)告以證明有意被納入緊急授權(quán)（EUA）的嘗試應(yīng)根據(jù)《KN95緊急授權(quán)》的要求提供證明文件并發(fā)送給FDA。FDA經(jīng)在確認(rèn)產(chǎn)品符合以上標(biāo)準(zhǔn)后，將產(chǎn)品納入緊急授權(quán)（EUA）范圍。

美國聯(lián)邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所深圳代表處成立于2010年8月2日．是經(jīng)國家工商總局及深圳市市場監(jiān)督管理（知識(shí)產(chǎn)權(quán)局）審批的家美國知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理機(jī)構(gòu)駐深辦事處。是專門從事企業(yè)和發(fā)明人美國及世界各國專利、商標(biāo)、著作權(quán)代理，國際知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)的聯(lián)絡(luò)工作。、、科技部等部門深入貫徹落實(shí)、重大決策部署，相繼出臺(tái)了一系列政策措施，推動(dòng)高?？萍汲晒D(zhuǎn)化機(jī)制更加完善、科研人員轉(zhuǎn)化積極性不斷增強(qiáng)、轉(zhuǎn)化效益逐年提升。

美國聯(lián)邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所深圳代表處成立于2010年8月2日．是經(jīng)國家工商總局及深圳市市場監(jiān)督管理（知識(shí)產(chǎn)權(quán)局）審批的家美國知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理機(jī)構(gòu)駐深辦事處。是專門從事企業(yè)和發(fā)明人美國及世界各國專利、商標(biāo)、著作權(quán)代理，國際知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)的聯(lián)絡(luò)工作。

由于科學(xué)技術(shù)的商業(yè)化前景會(huì)隨著技術(shù)成熟度、市場需求變化等而不斷變化，《若干意見》明確提出“對(duì)于評(píng)估機(jī)構(gòu)經(jīng)評(píng)估認(rèn)為不適宜申請專利的職務(wù)科技成果，因放棄申請專利而給高校帶來損失的，相關(guān)責(zé)任人已履行勤勉盡責(zé)義務(wù)、未牟取利益的，可依法依規(guī)免除其放棄申請專利的決策責(zé)任。