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臺式掃描電鏡細胞株構建 英瀚斯生物科技

發(fā)布時間:2021-07-09 03:02  

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南京英瀚斯生物科技有限公司

免yi熒光





正常對照組                             模型組

脊髓損傷模型GFAP表達差異對比

免yi熒光技術是將免yi學方法(抗原抗ti特異結合)與熒光標記技術結合起來研究特異蛋白抗原在細胞內分布的方法。由于熒光素所發(fā)的熒光可在熒光顯微鏡下檢出,從而可對抗原進行細胞定位,并且可以通過熒光強度對檢測蛋白的表達量進行半定量分析。




大鼠胃yan模型

【造模機制】以15%氯化鈉配制的60%乙醇可以模擬高鹽和乙醇對胃的刺激作用,并在用前加熱至55℃可模擬高溫食物對胃的刺激作用;脫氧膽酸鈉可以模擬十二指腸液(內含膽汁)反流對胃的刺激作用。

【造模方法】Sprague Dawley大鼠,雄性,平均體重170g。脫氧膽酸鈉需每次灌胃前新鮮配制,終濃度為20mmol/L。灌胃用60%乙醇是以15%氯化鈉加無水乙醇配制而成,灌胃前恒溫至55℃。實驗周期共13周。造模期間,配合使用饑飽失常法,即:~56天,飽食2天,禁食1天。實驗~35天,大鼠自由飲用脫氧膽酸鈉溶液,同時每隔5天以60%乙醇灌胃(10ml/kg)一次,第36~91天,每3天交替飲用脫氧膽酸鈉或15%乙醇,同時每隔7天以60%乙醇灌胃一次。造模期間,配合使用饑飽失常法,即:~56天,飽食2天,禁食1天;第57~91天,飽食2天,禁食禁水1天。13周后,模型組大鼠體重比對照組明顯下降,胃黏膜厚度明顯減小。大體病理可見胃黏膜皺襞變平甚至消失,黏膜血管暴露、黏膜呈顆粒或結節(jié)狀,組織病理可見黏膜內炎性細胞聚集、腺體明顯減少,排列不整,黏膜厚度明顯減小。





甲藍染色


基質對甲藍的異染性,是因為基質的主要成分是黏蛋白、多糖物質,而酸性硫酸根與嗜堿性染料有親和力。此法用于顯示新生骨組織鈣鹽沉積,成骨細胞數目統計,觀察退變,細胞壞死鈣化,基質裂隙,膠原纖維等病理改變。

染色結果:和成骨細胞呈藍紫色,背景呈淡藍色。

大鼠膝關節(jié)甲藍染色:



Warthin-Starry銀染

Warthin-Starry銀染染色原理在于螺旋體表面的黏蛋白與銀結合,呈黑色。

染色結果:菌絲及顆粒呈黑色,背景呈黃色。

大鼠胃幽門部位Warthin-Starry銀染: