山西東勝科星實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司專業(yè)從事：PCR實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、無(wú)菌室、實(shí)驗(yàn)室家具、實(shí)驗(yàn)室凈化工程設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝和售后為一體的專業(yè)化公司。

PCR實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)系統(tǒng)及壓力控制

各區(qū)域之間應(yīng)具備單向的實(shí)驗(yàn)工藝流、物流與氣流等，形成單向流程的保護(hù)屏障，避免實(shí)驗(yàn)之間的相互干擾，防止氣溶膠擴(kuò)散對(duì)實(shí)驗(yàn)過程造成污染。

PCR實(shí)驗(yàn)室并沒有嚴(yán)格的凈化要求，但是為避免各個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域交叉污染的可能性，宜采用全送全排的氣流組織形式，嚴(yán)格控制送、排風(fēng)的比例以保證各實(shí)驗(yàn)區(qū)的壓力要求。

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室——PCR實(shí)驗(yàn)室

處于新型冠狀病毒的流行期間，特別是當(dāng)時(shí)成為了重點(diǎn)區(qū)域。目前社會(huì)愛心捐贈(zèng)主要集中在口罩、防護(hù)服、試劑盒等物料，檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室數(shù)量和通量不足的現(xiàn)狀尚未得到社會(huì)的關(guān)注。各地滿足篩查條件和篩查能力的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室數(shù)量有限，已有的實(shí)驗(yàn)室滿負(fù)荷工作，無(wú)法滿足短時(shí)間內(nèi)對(duì)所有疑似病患進(jìn)行病毒篩查與確診。然而病毒篩查是此次防控疫情的核心，早一分鐘確診，病患就能早一步得到精準(zhǔn)的診治，就能更早康復(fù)。

用于病毒檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室無(wú)疑就是我們常說的PCR實(shí)驗(yàn)室，目前多地疾控中心和醫(yī)院也在正進(jìn)行改造PCR實(shí)驗(yàn)室，我們就獨(dú)立醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的要求來說明下如何才能合理設(shè)計(jì)一個(gè)PCR實(shí)驗(yàn)室滿足檢測(cè)需要。

PCR實(shí)驗(yàn)室空間設(shè)計(jì)原則：合理利用面積

PCR醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室在總體設(shè)計(jì)上和各功能單元的具體設(shè)計(jì)上，應(yīng)做到：

1、各功能單元的使用面積，必須符合國(guó)家相關(guān)要求。

2、擁擠的實(shí)驗(yàn)室是生物安全的重大隱患。

3、合理利用有效面積，大限度地減少無(wú)效面積。

4、應(yīng)盡量避免設(shè)備的擁擠，又有效避免過多冗余。

PCR實(shí)驗(yàn)室的防污染方法

按照實(shí)驗(yàn)室的安全工作制度或安全標(biāo)準(zhǔn)操作程序，所有操作符合《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》(GB19489-2008)。

嚴(yán)格執(zhí)行各區(qū)功能劃分

試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū):貯存試劑的制備、試劑的分裝和擴(kuò)增反應(yīng)混合液的準(zhǔn)備，以及離心管、吸頭等消耗品的貯存和準(zhǔn)備。

標(biāo)本制備區(qū):核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加入至擴(kuò)增反應(yīng)管。對(duì)于涉及臨床樣本的操作，應(yīng)符合生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室防護(hù)設(shè)備、個(gè)人防護(hù)和操作規(guī)范的要求。

擴(kuò)增區(qū):DNA合成、DNA擴(kuò)增及檢測(cè)。

擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū):擴(kuò)增片段的進(jìn)一步分析測(cè)定，如雜交、酶切電泳、變性液相分析、測(cè)序等。

試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本制備區(qū)和擴(kuò)增區(qū)內(nèi)的實(shí)驗(yàn)用品，包括移液器等器具應(yīng)專用，空氣、物品流向依次為:試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)，不可逆行。