山東成通檢測技術(shù)有限公司成立于2019年9月，注冊資金1800萬元。本實驗室為獨立法人單位，人員、財務(wù)、設(shè)備與環(huán)境統(tǒng)一于一個機構(gòu)進行組織與管理，受市場監(jiān)督管理部門指導(dǎo)，具有第三方公正性。

2020年5月25日，新版法規(guī)（MDR）將強制實施；同時，體外診斷器械法規(guī)（IVDR）也將在2022年5月25日強制實施。新版法規(guī)（MDR）和體外診斷器械法規(guī)（IVDR）由歐盟28個成員國于2017年3月7日一致表決同意，旨在確保所有（MD）和體外診斷器械（IVD）產(chǎn)品和程序的安全性。檢測五要素包含：檢測標準、檢測設(shè)備，檢測人員，檢測對象、檢測報告。新法規(guī)的實施意味著制造業(yè)的重大挑戰(zhàn)，相關(guān)組織應(yīng)立即關(guān)注，迎接變化。

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山東成通檢測技術(shù)有限公司成立于2019年9月，注冊資金1800萬元。本實驗室為獨立法人單位，人員、財務(wù)、設(shè)備與環(huán)境統(tǒng)一于一個機構(gòu)進行組織與管理，受市場監(jiān)督管理部門指導(dǎo)，具有第三方公正性。第三方可以是和兩個主體有聯(lián)系，也可以是獨立于兩個主體之外，是由處于買賣利益之外的第三方（如專職監(jiān)督檢驗機構(gòu)），以公正、的非當事人身份，根據(jù)有關(guān)法律、標準或合同所進行的商品檢驗活動。本實驗室設(shè)綜合辦公室、質(zhì)量管理部、化學室、力學室、醫(yī)檢室、安檢室、檢測室和七個部室。

產(chǎn)業(yè)計量將計量的主要服務(wù)領(lǐng)域由傳統(tǒng)的工業(yè)計量，集中到了國民經(jīng)濟和區(qū)域發(fā)展的主戰(zhàn)場。要求計量技術(shù)機構(gòu)在具備關(guān)鍵參數(shù)計量檢測能力的基礎(chǔ)上，具備重點領(lǐng)域發(fā)展相當?shù)淖灾髂芰秃诵募夹g(shù)。

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山東成通檢測技術(shù)有限公司成立于2019年9月，注冊資金1800萬元。本實驗室為獨立法人單位，人員、財務(wù)、設(shè)備與環(huán)境統(tǒng)一于一個機構(gòu)進行組織與管理，受市場監(jiān)督管理部門指導(dǎo)，具有第三方公正性。計量檢定的結(jié)論具有法律效力，可作為計量器具或測量裝置檢定的法定依據(jù)檢定合格證書」屬于具有法律效力的技術(shù)文件據(jù)《中華人民共和國強制檢定的工作計量器具檢定管理辦法》的規(guī)定，用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護、衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測的，均實行強制檢定。本實驗室現(xiàn)有人員 20人，其中工程師1人， 工程師2 人，專業(yè)技術(shù)人員占職工總數(shù)的95%。

國際檢測發(fā)展情況

在上世紀70年代，國際上檢驗醫(yī)學的計量工作就已起步。1976年，美國發(fā)布《修正案》，由食品藥品局（FDA）負責安全管理工作。1990年，美國頒布《安全法》，依法監(jiān)管安全。根據(jù)WTO/TBT協(xié)議的目標原則，要求政府必須關(guān)注醫(yī)學計量，關(guān)注安全。在此基礎(chǔ)上，醫(yī)院相繼把使用質(zhì)量納入質(zhì)量管理，并建有相關(guān)制度、資質(zhì)和質(zhì)控標準。2003年，國際計量局成立了“醫(yī)學計量技術(shù)咨詢”。根據(jù)WTO/TBT協(xié)議的目標原則，要求政府必須關(guān)注醫(yī)學計量，關(guān)注安全。

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