等溫核酸試劑盒

檢測方法

1電泳檢測

2熒光檢測

3側(cè)向流試紙條檢測

DNA R&D KITTwistAmp Basic酶和必要試劑

客戶提供引物和模板Twirla

TwistAmp exo

適用于real-time熒光探針檢測Twista,T16

TwistAmp nfo（核酶）

適用于末端三明治法檢測DNA擴(kuò)增反應(yīng)側(cè)向流試紙方法

Twirla

如何提高擴(kuò)增曲線的可重復(fù)性?

優(yōu)化擴(kuò)增曲線考慮以下因素: 對于低拷貝數(shù)模板，不穩(wěn)定擴(kuò)增可能是因?yàn)檫_(dá)到檢測限或者是反應(yīng)混勻程度不同（未混勻的反應(yīng)擴(kuò)增效率不佳）。另外，在低溫情況下存貯，重組酶和輔助蛋白在50%甘油情況下形成沉淀,也是可能導(dǎo)致不穩(wěn)定擴(kuò)增的原因。所以，20x核心反應(yīng)mix在室溫下解凍并震蕩渦旋將使其成為液體，不影響其功能,并且有效提高擴(kuò)增效率。不穩(wěn)定擴(kuò)增也可能是因?yàn)閙aster mix量不足，在加入體系前，用戶必須保證震蕩后20x核心反應(yīng)組分均一。

目前，核酸檢測方法主要包括PCR法、恒溫?cái)U(kuò)增法、測序法、CRISPR檢測法等。其中，第二代PCR技術(shù)是病毒檢測方法的主流方法，也是目前認(rèn)可的SARS-CoV-2測定方法。第二代PCR技術(shù)，又稱熒光PCR法，是指在反應(yīng)體系中加入了熒光物質(zhì)，通過專門儀器實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)熒光檢測，并對模板進(jìn)行定量計(jì)算。為了增加靈敏度和特異性，熒光PCR法出現(xiàn)了不少改進(jìn)版本，包括Taqman探針法、雙重或多重?zé)晒釶CR等。

目前市場上各家生物企業(yè)研發(fā)出的核酸檢測試劑盒已經(jīng)超過100種，但由于缺乏RNA標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，無法對檢測方法進(jìn)行量值傳遞和對試劑盒檢測結(jié)果的準(zhǔn)確度進(jìn)行評價(jià)，好的國產(chǎn)試劑盒競爭力也無法得到證明。為此，急需研制RNA標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來評價(jià)這些病毒核酸檢測試劑盒的質(zhì)量和準(zhǔn)確度，為試劑盒檢測結(jié)果的判定提供準(zhǔn)繩。