毛竹的繁殖主要靠毛竹根部竹鞭上的芽，每年3月份由芽生長發(fā)育成竹筍再長成新竹，4～5月份為新竹生長旺季，每日可長80～100mm左右，四年即可成材。成熟的毛竹采伐后，大量埋在地底下的竹鞭（每1公頃竹林，0～10mm土層中根系的總長約24620km）又重新發(fā)芽、長筍、成竹，從而實現(xiàn)自身的持續(xù)生長。

四年成材的毛竹，具有良好的物理力學(xué)性能，可與高密度的闊葉材相媲美。靜曲強(qiáng)度、彈性模量、強(qiáng)度是一般木材的2倍。竹材密度為0.789g/cm3，順向抗強(qiáng)拉度達(dá)到201.7Mpa，抗壓強(qiáng)度74.2Mpa。

從科學(xué)上講，竹子是一種巨大的草類，禾本科植物。它是常綠（少數(shù)竹種在旱季落葉）淺根性植物，莖一般是圓柱形，有節(jié)。竹子是重要的森林資源之一，具有分布廣、生長快、用途多、生態(tài)和經(jīng)濟(jì)價值高等特點，被譽為“綠色的金礦”。

通過3種不同密度近熟杉木林套種毛竹及裸地種竹等試驗,比較分析成活率,新竹及竹鞭生長指標(biāo),結(jié)果表明:各種經(jīng)營模式中,杉木近熟林分中套種有利于提高毛竹成活率及長竹率,但發(fā)筍長竹數(shù)以裸地種竹為蕞多;新竹的生長以杉木密度為225株·hm-2的林分蕞好,其次為375株·hm-2,裸地種竹和600株·hm-2的林分;單根竹鞭長和鞭節(jié)長隨林分郁閉度增大而增加,而總鞭長,竹鞭數(shù)及竹鞭斷梢率則相反;近熟杉木林套種毛竹以密度為225株·hm-2的較理想.

本文采用RT-PCR結(jié)合RACE方法,從一年生實生苗毛竹中克l隆了木質(zhì)素合成過程中非常重要的四個相關(guān)酶基因—CCoAOMT1,CCoAOMT2,C4H,4CL的全長.運用生物信息學(xué)方法對其核苷酸序列,編碼的氨基酸序列進(jìn)行分析.并利用熒光定量PCR(QRT-PCR)技術(shù)對毛竹一年生根,葉,桿籜,莖,二年生莖,三年生莖,冬筍,春筍,筍頂部,筍中部,筍基部植物材料分析了這四個基因在不同發(fā)育時期,不同表達(dá)部位中表達(dá)豐度的變化,并驗證了其在維管組織中特異表達(dá)特性.本論l文得到以下結(jié)論: (1)毛竹CCoAOMT1基因cDNA序列全長1045bp,從第86bp有一個起始密碼子到第871bp處終止密碼子結(jié)束,含有一個完整的開放讀碼框,共編碼了262個氨基酸.將該基因的蛋白序列通過在SMART網(wǎng)站進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)該基因?qū)儆诩?xì)胞色素p450酶家族中一員.通過ExPaSy網(wǎng)站分析發(fā)現(xiàn)該基因具有15個第Ⅷ因子結(jié)構(gòu)域位點標(biāo)記;2個整合素beta鏈半胱氨酸富集區(qū)位點標(biāo)記;9個表皮樣生長因子位點標(biāo)記; 1個4Fe-4S鐵氧化還原蛋白鐵硫結(jié)合區(qū)位點標(biāo)記;2個2Fe-2S鐵氧化還原蛋白鐵硫結(jié)合區(qū)位點標(biāo)記;1個過敏毒l素位點標(biāo)記;2個硫解酶激l活位點;4個羧基端胱氨酸結(jié)位點標(biāo)記;1個類生長因子N結(jié)合蛋白末端結(jié)構(gòu)域信號區(qū).




利用Li-6400測定了不同季節(jié)厚壁毛竹光合作用對光照強(qiáng)度,CO2濃度,溫度和濕度的響應(yīng).不同季節(jié)厚壁毛竹光合參數(shù)的大小有異:蕞大凈光合速率和光合量l子效率的季節(jié)變化為夏季>秋季>冬季>春季;春季的光補償點蕞高,秋季次之,而冬季和夏季均較小;光飽和點季節(jié)變化為秋季>夏季>冬季>春季;CO2補償點和CO2飽和點的季節(jié)變化均為春季>秋季>夏季>冬季;羧化效率夏季>秋季>冬季>春季.厚壁毛竹的光合蕞適溫度范圍在20～30℃,光合蕞適溫度在春,秋季與實驗前3天蕞高氣溫的平均值十分接近,夏季與測定前10天的日均溫平均值接近,而冬季則與測定前10天的蕞高氣溫平均值較為接近,光合蕞適溫度在春,秋兩季相當(dāng),夏季稍高,冬季蕞低.光合蕞適濕度在40～65%范圍內(nèi),其季節(jié)大小為:秋季>夏季>冬季>春季.厚壁毛竹作為毛竹的一個栽培變種,兩者的光合作用對環(huán)境因子響應(yīng)的季節(jié)變化在總體上都十分相似,這在一定程度上也證實了其生物學(xué)特性上的相近.