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發(fā)布時間:2021-08-19 03:50  
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病理染色- PAS
大鼠組織PAS染色效果
PAS染色利用把糖類相鄰兩個碳上的羥基氧化成醛基,再用Schiff試劑和 醛基反應(yīng)使呈現(xiàn)紫紅色,顯示糖原定位。
該染色方法可用于模型,用于顯示小球病變中糖原沉積,基底膜增厚。
病理團隊介紹
公司病理團隊成員具有豐富的病理從業(yè)經(jīng)驗,熟練實驗操作和病理分析,通過長時間經(jīng)驗積累,對于大部分病理染色均能熟練掌握,從試劑選擇到染色參數(shù)把控,建立了一套成熟的病理質(zhì)量控制體系。
病理組人員照片
病理部常規(guī)設(shè)備齊全,全自動脫水機,包埋機,冷凍臺,萊卡切片機,Nikon正置顯微鏡、Nikon倒置熒光顯微鏡等
開展病理業(yè)務(wù)種類介紹
常規(guī)及特殊染色:HE, Masson、組化、熒光、Tunel染色、天狼星紅、PAS、油紅、茜素紅、番紅-固綠、尼氏、LFB、普魯士藍、TTC、Von Kossa 等病理染色
其它病理業(yè)務(wù):透射電鏡、掃描電鏡等
mian疫組化檢測


各組小鼠shen臟α-sma表達差異
mian疫組化技術(shù)是一種綜合定性、定位和定量;形態(tài)、機能和代謝密切結(jié)合為一體的研究和檢測技術(shù)。在原位檢測出病原的同時,還能觀察到組織病變與該病原的關(guān)系,確認受染細胞類型,從而有助于了解疾病的發(fā)病機理和病理過程。
mian疫酶組化技術(shù)是通過共價鍵將酶連接在抗ti上,制成酶標抗ti,再借酶對底物的特異催化作用,生成有色的不溶性產(chǎn)物或具有一定電子密度的顆粒,于普通顯微鏡或電鏡下進行細胞表面及細胞內(nèi)各種抗原成分的定位,根據(jù)酶標記的部位可將其分為直接法(一步法)、間接法(二步法)、橋聯(lián)法(多步法)等,用于標記的抗ti可以是用mian疫動物制備的多ke隆或特異性單ke隆抗ti,zui好是特異性強的高xiao價的單ke隆抗ti。直接法是將酶直接標記在第yi抗ti上,間接法是將酶標記在第二抗ti上,檢測組織細胞內(nèi)的特定抗原物質(zhì)。通過發(fā)射電子束從而穿過超薄的樣品,同時與樣本相互作用,既而形成圖像。目前通常選用mian疫酶組化間接染色法。
面對著色深淺不一的組化切片用肉眼觀察的結(jié)果只能是定性的,不準確的。使用Image-pro-plus圖像分析軟件對切片拍攝的照片比較累積光密度(IOD)值比肉眼觀測更jing確。通過比較實驗各組IOD值,我們可以為您提供半定量的數(shù)據(jù)分析。
細胞實驗中的化學(xué)染色
1. 細胞實驗中細胞經(jīng)jia基綠一呱咯寧混合液處理后,其中的 DNA 和 RNA 出現(xiàn)不同的呈色反應(yīng),一般認為這是由于帶有負電荷的核酸對堿性染料呱咯寧和jia基綠具有親和力,且這兩種染料的作用有選擇性,jia基綠染高聚分子的 DNA 呈藍綠色,呱咯寧染低聚分子的 RNA 呈紅色。由于熒光素所發(fā)的熒光可在熒光顯微鏡下檢出,從而可對抗原進行細胞定位,并且可以通過熒光強度對檢測蛋白的表達量進行半定量分析。由此對細胞中的 DNA 和 RNA 進行定位、定性、和定量分析。
2. 由于不同的蛋白質(zhì)分子所帶的堿性和酸性基團的數(shù)目不同,在 pH 值不同的溶液中,蛋白質(zhì)分子所帶的凈電荷多少不同。如在生理條件下,整個蛋白質(zhì)所帶負電荷多,則為酸性蛋白質(zhì);帶正電荷多,則為堿性蛋白質(zhì)。在原位檢測出病原的同時,還能觀察到組織病變與該病原的關(guān)系,確認受染細胞類型,從而有助于了解疾病的發(fā)病機理和病理過程。據(jù)此,可將標本經(jīng)三氯醋酸處理提出核酸后,用不同 pH 值的固綠染液分別染色,使細胞實驗中細胞內(nèi)的酸性蛋白和堿性蛋白質(zhì)顯示出來。
3. 過氧化物酶能把許多胺類氧化為有色化合物,用聯(lián)ben胺處理標本,細胞實驗中細胞內(nèi)的過氧化物酶能把聯(lián)ben胺氧化為藍色的聯(lián)ben胺藍,進而變?yōu)樽厣a(chǎn)物,因而可以根據(jù)顏色反應(yīng)來判定過氧化物酶的有無或多少。
4. 組織、細胞的多糖、粘多糖及粘蛋白等都可用 PAS 法來顯示,其化學(xué)基礎(chǔ)是利用guo碘酸的氧化作用,打開碳鏈形成醛,生成的醛基與 Schiff 試劑中的無色品紅反應(yīng)形成紫紅色化合物。