漏液：

液相色譜儀從流動相瓶到廢液瓶之間的流路是一個全封閉體系，內(nèi)部壓力很高，但外部卻能保證一滴不漏。如果某個部件發(fā)生漏液，那就是故障所在。

漏液的原因分兩種：

接觸硬件不當(dāng)：在更換零件如流路管或換柱時，換的接頭接口不匹配，造成漏液。要注意不同公司的柱子接頭很多是不同的，甚至同一家公司在不同時期生產(chǎn)的液相柱接頭也有很大區(qū)別。當(dāng)然選項用PEEK接頭是一較好是一個較好的解決方法，不僅通用性好，而且靠手?jǐn)Q就能保證不漏液。即使是接口本身是匹配的，但是如果操作不當(dāng)也會漏液，一種不當(dāng)就是力度把握不好，擰得太緊或太松；另一種不當(dāng)就是致命的錯誤：滑絲，這往往是動手能力不太強，螺絲釘很少擰的工作者犯的錯誤，滑絲的后果不僅是漏液那么簡單，常造成重要部件的報廢。解決這個問題只能靠惡補基本功來實驗，那就是擰螺絲?？焖偕V使用的柱子一般是玻璃柱，柱直徑為3～10cm．長度為7～15cm。

國產(chǎn)液相色譜儀的特點：　　1、超高速分析：　　超高的耐壓水平：140MPa，可真正實現(xiàn)超高速分析。因系統(tǒng)耐壓增強，有些會導(dǎo)致壓力升高的流動相也可使用，這樣擴大了可選分析方法的范圍，非常適合復(fù)雜成分的檢測和分析方法的開發(fā)?！　?、高分辨分析：　　新開發(fā)的色譜柱，理論塔板數(shù)高達50,000以上，耐壓高達140MPa，實現(xiàn)了真正的超高分辨分析?！　⌒滦投门溆袥_程可變獨立柱塞，除了日立特有的LBT*1技術(shù)，還標(biāo)配低容量雙螺紋混合器，這些都確保送液時的混合效果和穩(wěn)定性更好?！　?0mm全反射型毛細(xì)管流通池，可有效減小柱外擴散，獲得更高分辨。　　3、高靈敏度分析：　　二極管陣列檢測器的65mm流通池，靈敏度極高，對痕量物質(zhì)的檢測尤為突出?！　《O管陣列（DAD）檢測器的新型光學(xué)系統(tǒng)有效地減小了噪音和漂移，保證了高靈敏度的分析結(jié)果。處理工作中注意觀察流動相的量，保證不銹鋼濾器沉入儲液器瓶底，避免吸入空氣，流動相要充分脫氣。　　自動進樣器配有多種清洗模式，標(biāo)配進樣口反沖功能，極大降低了樣品殘留。

液相色譜儀所用基本概念是保留值、塔板數(shù)、塔板高度、分離度、選擇性等與氣相色譜一致。液相色譜所用基本理論：塔板理論與速率方程也與氣相色譜基本一致，但由于在氣相色譜中以液體代替氣相色譜中氣體作為流動相，而液體和氣體的性質(zhì)不相同。液相色譜所用的儀器設(shè)備和操作條件也與氣相色譜不同，所以，液相色譜與氣相色譜有一定的差別。主要有以下幾方面：　　1、操作條件及應(yīng)用范圍不同：　　對于氣相色譜，是加溫操作。僅能分析在操作溫度下能汽化而不分解的物質(zhì)，對高沸點化合物、非揮發(fā)性物質(zhì)、熱不穩(wěn)定化合物、離子型化合物及高聚物的分離、分析較為困難，致使其應(yīng)用受到一定程度的限制，據(jù)統(tǒng)計只有大約20%的機物能用氣相色譜分析。對于閥內(nèi)進入氣泡不必弄清氣泡存在何處，只要打開泄液閥大流速沖洗就可解決問題，在沖洗泵時可用扳手迅速打開泵頭上的輸出管路，以促進氣泡排出?！　《合嗌V是常溫操作，不受樣品揮發(fā)度和熱穩(wěn)定性的限制，它非常適合相對分子量較大，難汽化，不易揮發(fā)或?qū)崦舾械奈镔|(zhì)、離子型化合物和高聚物的分離分析，大約占有機物的70%~80%。

液相色譜法開始階段是用大直徑的玻璃管柱在室溫和常壓下用液位差輸送流動相，稱為經(jīng)典液相色譜法，此方法柱效低、時間長(常有幾個小時)。液相色譜法(High performance Liquid Chromatography，HPLC)是在經(jīng)典液相色譜法的基礎(chǔ)上，于60年代后期引入了氣相色譜理論而迅速發(fā)展起來的。也稱現(xiàn)代液相色譜。當(dāng)柱子分離過含有高水分樣品后，需要將色譜柱重新老化，以除去固定相中吸附的水分。

HPLC的特點和優(yōu)點

HPLC有以下特點：

高壓—壓力可達150~300Kg/cm2。色譜柱每米為75 Kg/cm2以上。

高速—流速為0.1~10.0 ml/min。

—可達5000塔板每米。在一根柱中同時分離成份可達100種。

高靈敏度—紫外檢測器靈敏度可達0.01ng。同時消耗樣品少。