從ph值中可以看得出來，它可溶解強電解質和乙醇。 人們常常在Tris鹽酸緩沖液中加入EDTA制成“TE緩沖液”，TE緩沖液被用于DNA的穩(wěn)定和儲存。如果將調節(jié)pH值的酸溶液換成乙酸，則獲得“TAE緩沖液”（Tris/Acetate/EDTA），而換成硼酸則獲得“TBE緩沖液”（Tris/Borate/EDTA）。因為Tris溶液的pH值隨溫度的變化差異很大，溫度每升高1℃，溶液的pH值大約降低0.03個單位。

TE即Tris-EDTAbuffer（Tris，1mMEDTA，）。

常用分子生物學試劑，用于DNA的溶解等。配制10×TEBuffer(pH7.4,7.6，8.0)

組份濃度：mMTris-HCl，配制量：1L配制方法：

1.量取下列溶液，置于lL燒杯中。

1MTris-HClBuffer(pH7.4，7.6，8.0)mlmMEDTA(pH8.0)

2.向燒杯中加入約ml的去離子水，均勻混合。3.將溶液定容至1L后，高溫高壓滅菌。

取20克和20毫升水調合后滴進配有 以上溶液的三口燒瓶中，使溶液的PH值自始至終操縱在9.5-10.0中間，并不斷反映6-8鐘頭； 流程3、將流程2中反映完畢后的溶液開展真空泵脫干、熱過慮后，添加工業(yè)乙醇開展分散化、減溫等候商品進行析出，即 可獲得乳白色粉狀的Bis-Tris。制取 的BIS-TRIS化學式為C8H19NO5，相對性相對分子質量為209.2。 


Tris堿的水溶液pH在10.5上下，-般添加硫酸以 調整pH值至所需值，就可以得到該pH值的緩沖液。 但 與此同時應留意溫度針對Tris的pKa的危害。 因為Tris緩沖液為弱堿性溶液, DNA在那樣的 溶液時會被去質子化，進而增強其溶解度。大家常 經常在Tris硫酸緩沖液中添加EDTA做成“TE緩沖液”, TE緩沖液被用以DNA的穩(wěn)定性和存儲。假如將調整p H值的酸溶液換為Z酸，則得到“TAE 緩沖液”(Tris/Acetate/EDTA)，而換為硼酸則得到 “TBE緩沖液”(Tris Borate/EDTA)。這二種緩沖液 一般用以核苷酸電泳實驗中。