廣州碩譜生物科技有限公司氧化鋁SPE柱批發(fā)

樣品前處理在儀器分析過程中是一個既耗時又極易引進(jìn)誤差的步驟，樣品處理的好壞直接影響色譜分析的結(jié)果，固相萃取小柱又是一種用途廣泛而且越來越受歡迎的樣品前處理技術(shù)，因此，為了提高分析測定效率，使用好固相萃取小柱是非常有必要

正相機(jī)制：

在許多固相萃取材料的極性表面和樣品中目標(biāo)化合物的極性官能團(tuán)之間會產(chǎn)生極性力。通常使用極性力的吸附劑在色譜中被稱為正相色譜吸附劑。極性力強(qiáng)度大于非極性力，但小于離子力強(qiáng)度；常用的極性基團(tuán)有羥基、胺基、巰基等。

由于非極性溶劑不能與極性固定相材料形成具有氫鍵的官能團(tuán)，因此非極性基質(zhì)環(huán)境對吸附劑和目標(biāo)化合物之間的極性作用力是有利的。廣州碩譜生物科技有限公司氧化鋁SPE柱批發(fā)對于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的時候應(yīng)該怎樣進(jìn)行活化及維護(hù)。結(jié)果表明，在極性作用下，樣品的固相萃取過程中，基質(zhì)主要是非極性的，如正己烷、二氯甲1烷、菜油等，而目標(biāo)化合物多含有極性較大的官能團(tuán)。

常見反相鍵合硅膠吸附劑的類型

C2柱

C2柱的官能團(tuán)是乙1基( ethyl)。廣州碩譜生物科技有限公司氧化鋁SPE柱批發(fā)GCB為何在農(nóng)殘檢測中常用于凈化模式而非富集模式。其主要作用力是非極性、極性，第二作用力是陽離子交換。因?yàn)镃2的碳鏈?zhǔn)侄?，使得硅膠上的硅羥基(Si-OH)較為暴露在吸附劑表面，從而導(dǎo)致C2具有相當(dāng)顯著的極性特點(diǎn)。在實(shí)際應(yīng)用中，如果目標(biāo)物在C8或C18上吸附作用太強(qiáng)，可用C2來取代。C2的極性作用力比CN的略強(qiáng)。

什么是SPE柱SPE柱是在分析前處理中，用于凈化樣品的一種色譜耗材，由于樣品處理液中經(jīng)常會有大量的雜質(zhì)（樣品基質(zhì)），因此對分析結(jié)果可能會造成較大的影響，因此針對待測化合物的特性，選擇適當(dāng)?shù)腟PE柱能有效凈化樣品中的雜質(zhì)。

SPE柱的類型

SPE柱的凈化原理是根據(jù)待測化合物和雜質(zhì)在柱中填料的保留能力差異，起到分離的作用，這也是色譜的重要原理之一。

通常，根據(jù)待測化合物和填料之間作用力的不同，SPE柱的填料大致分為幾個類型，離子交換、HLB（脂性二乙烯苯和親水性N-乙烯基吡咯烷酮）、C18、硅膠、弗羅里硅土、中性氧化鋁等，而作用力大致包括離子鍵、氫鍵和范德華力。廣州碩譜生物科技有限公司氧化鋁SPE柱批發(fā)固相萃取（SolidPhaseExtraction，簡稱SPE）,也稱固相提取，是一項(xiàng)結(jié)合了選擇性保留、選擇性洗脫等過程的分離技術(shù)。根據(jù)不同的作用力，SPE可選擇吸附待測化合物或者雜質(zhì)。

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固相萃取之spe小柱流速問題排查思路

原因一：樣品制備問題大多數(shù)流速問題產(chǎn)生的原因都是樣品制備不充分。廣州碩譜生物科技有限公司氧化鋁SPE柱批發(fā)從事食品色譜技術(shù)檢測的同行們，你們有沒有也和小編有這樣的體會：現(xiàn)在的色譜試驗(yàn)對于樣品的預(yù)處理并不是很理想，在液相色譜圖中經(jīng)常會出現(xiàn)雜質(zhì)峰，這在一定程度上給檢測過程帶來困難。比如樣品渾濁，離心過濾不充分導(dǎo)致上樣時候篩板堵塞，或者是樣品本身的蛋白等大分子物質(zhì)未經(jīng)過充分的處理，沒有進(jìn)行有效蛋白沉降，導(dǎo)致篩板堵塞。這類原因造成的流速問題可以通過改善前處理手段來解決。所以說樣品制備充分是保障SPE正常流速的di一步。

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SPE操作過程：

（1）活化：依次用5ml二氯i甲i烷，5mL正己烷活化小柱(SBEQ-CA4854)。

（2）上樣：將待凈化液上樣到小柱上，然后再用2mL正己烷潤洗樣品瓶，然后也上樣到柱上。

（3）淋洗：用6ml正己烷淋洗小柱。

（4）洗脫：6ml二氯甲i烷，并收集。

（5）濃縮定容：將收集液在40℃下氮?dú)獯蹈?，?mL乙i腈定容，超聲1min，再漩渦混合10s,過0.22um親水PTFE針式濾器(SCAA-114)，待上機(jī)檢測。