顯微鏡成像原理

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以下以電子顯微鏡為例

電子顯微鏡是根據(jù)電子光學(xué)原理，用電子束和電子透鏡代替光束和光學(xué)透鏡，使物質(zhì)的細微結(jié)構(gòu)在非常高的放大倍數(shù)下成像的儀器。

電子顯微鏡的分辨能力以它所能分辨的相鄰兩點小的間距來表示。20世紀70年代，透射式電子顯微鏡的分辨率約為0.3納米(人眼的分辨本領(lǐng)約為0.1毫米)。顯微鏡使用注意事項北京老上光儀器有限公司專業(yè)生產(chǎn)、銷售顯微鏡，以下信息由北京老上光儀器有限公司為您提供?，F(xiàn)在電子顯微鏡放大倍率超過300萬倍，而光學(xué)顯微鏡的放大倍率約為2000倍，所以通過電子顯微鏡就能直接觀察到某些重金屬的原子和晶體中排列整齊的原子點陣。

顯微鏡操作介紹

低倍、高倍、油鏡頭的識別:

(1)標明放大倍數(shù)10×，40×，100×，或10/0.25，40/0.65，100/1.25。

(2)低倍鏡短，高倍鏡較長，油鏡長。

(3)鏡頭前面的鏡孔低倍鏡大，高倍鏡較大，油鏡小。

(4)油鏡頭上?？逃泻谏h(huán)圈，或'油'字。

低倍鏡換高倍鏡的使用方法:

(1)光線對好后，移動推進器尋找需要觀察的標本。

(2)如標本的體積較大，不能清楚查見其構(gòu)造因而不能確認時，則將標本移至視野中央，再旋轉(zhuǎn)高倍接物鏡于鏡筒下方。

(3)旋轉(zhuǎn)微調(diào)節(jié)器至物象清晰為止。

(4)調(diào)節(jié)聚光器及光圈，使視野內(nèi)的物象達到清晰的程度。

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顯微鏡的相關(guān)介紹

數(shù)碼金相顯微鏡可以用來觀察材料表面的組織結(jié)構(gòu)及形態(tài)，操作時試樣觀察表面向下，并與工作臺面平行，因此與試樣的高度和形狀無關(guān)，適合較大的試樣，并使操作比較方便。

具備大移動載物臺和多種孔徑的載物片，適合較大試樣的操作；外置式的同軸反射照明系統(tǒng)，便于調(diào)整光路、插入濾和更換燈泡；升降調(diào)焦系統(tǒng)帶有限位裝置，可避免試樣與物鏡的磕碰，及大批量檢測時不必重復(fù)調(diào)焦。

目前數(shù)碼金相顯微鏡已經(jīng)普及，在高校試驗室被廣泛使用。雖然儀器本身的操作不算復(fù)雜，但是拍攝一張高質(zhì)量的金相照片，其中蘊含著較高的技術(shù)要求。本文總結(jié)了以下拍攝出高質(zhì)量金相照片的技術(shù)要點，以供各相關(guān)從業(yè)人員參考。

顯微鏡的應(yīng)用

顯微鏡應(yīng)用于生物學(xué)、組織學(xué)、微生物學(xué)，學(xué)和醫(yī)學(xué)的許多領(lǐng)域。保持與各領(lǐng)域應(yīng)用技術(shù)的同步；優(yōu)異的光學(xué)系統(tǒng)結(jié)合創(chuàng)新的機械結(jié)構(gòu)；提供了高亮度、高清晰度和高對比度的熒光顯微像?！　?

倒置顯微鏡主要用來觀察，可無色透明，又不比染色的玻片，如何觀察呢？　　

一般的培養(yǎng)細胞雖沒有染色，但是細胞中有各種亞細胞結(jié)構(gòu)，質(zhì)膜及細胞器分布在細胞的不同位置，那么光穿過細胞不同位置時光程就會有差異，相差顯微技術(shù)正是將這種不可見的光程差轉(zhuǎn)變?yōu)槿庋劭梢姷恼穹睿靼挡町悾??！　?

在相差顯微鏡的光路中，有兩個重要部件，分別是位于物鏡的后焦平面的相位板和位于聚光鏡前焦平面的環(huán)形孔，一般來說，不同的物鏡對應(yīng)不同的相位板，因此在轉(zhuǎn)換物鏡時，聚光鏡上面的環(huán)形孔板也需要對應(yīng)轉(zhuǎn)換：　　

－－-相差物鏡中間有相位板，那倒置相差顯微鏡就不能看玻片了？非也，相差物鏡也兼容明場觀察方式，所以用倒置也一樣可以觀察染色切片，只是同正置鏡相比，因光路略長，觀察玻片的話效果沒有正置鏡那么那么好。