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發(fā)布時(shí)間:2021-03-08 08:54  
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動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的管理
在建設(shè)中要充分的、盡可能的直接體現(xiàn)管理規(guī)范,充分考慮人為原因或可能的人為失誤、盡量避免人為出現(xiàn)可能因素的存在;在管理上要盡可能避免設(shè)施的不足或缺陷和可能出現(xiàn)的漏洞,使設(shè)施可能的規(guī)范管理或充分發(fā)揮設(shè)施潛在的可進(jìn)行的規(guī)范管理。

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的分組
(一)分組的原則:進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí),經(jīng)常需要將選擇好的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物按研究的需要分成若干組。動(dòng)物分組應(yīng)按隨機(jī)分配的原則,使每只動(dòng)物都有同等機(jī)會(huì)被分配到各個(gè)實(shí)驗(yàn)組與對照組中去,以避免各組之間的差別,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,特別是進(jìn)行準(zhǔn)確的統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn),必須在隨機(jī)分組的基礎(chǔ)上進(jìn)行。結(jié)果:隨著NR8383細(xì)胞培養(yǎng)液中加入PGE2濃度增gao,其VEGF蛋白表達(dá)和VEGFmRNA的表達(dá)水平顯著升高(P<。
每組動(dòng)物數(shù)量應(yīng)按實(shí)驗(yàn)周期長短、實(shí)驗(yàn)類型及統(tǒng)計(jì)學(xué)要求而定。如果是慢性實(shí)驗(yàn)或需要定期處死動(dòng)物進(jìn)行檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn),就要求選較多的動(dòng)物,以補(bǔ)足動(dòng)物自然和認(rèn)為處死所喪失的數(shù)量,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)有合乎統(tǒng)計(jì)學(xué)要求的動(dòng)物數(shù)量存在。
(二)建立對照組:分組時(shí)應(yīng)建立對照組。1.自身對照組:是指實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)而言。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物本身在實(shí)驗(yàn)處理前、后兩個(gè)階段的各項(xiàng)相關(guān)數(shù)據(jù)就分別是對照組和實(shí)驗(yàn)組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,此法可排除生物間的個(gè)體差異。2.平行對照組:有正對照組和負(fù)對照組兩種。給實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物某種處理,而給正對照組用同樣方法進(jìn)行處理,但并不采用實(shí)驗(yàn)所要求的或手段,負(fù)對照組則不給任何處理。3.具體分組時(shí),應(yīng)避免人為因素, 隨機(jī)把所有的動(dòng)物進(jìn)行編號,然后令其雙數(shù)為A組(實(shí)驗(yàn)組),單數(shù)為B組(對照組)即可或反之。1注射合成紅藻氨酸制備大鼠dian癇模型紅藻氨酸(kainicacidKA)是海藻的提取物,可作用于脊椎動(dòng)物zhong樞神經(jīng)系統(tǒng)的谷氨酸受體,可直接興奮神經(jīng)元,又可增強(qiáng)鈉離子的通透性而使神經(jīng)細(xì)胞去極化,誘dian癰發(fā)生。如果要分若干個(gè)組時(shí),應(yīng)該用隨機(jī)數(shù)字表示進(jìn)行完全隨機(jī)分組。
膿毒癥模型
膿毒癥模型方法及原理
一般構(gòu)建膿毒癥模型有多種方式,例如細(xì)菌攻擊、內(nèi)毒su攻擊、腹膜炎攻擊等,針對小鼠較為經(jīng)典的方法為盲腸jie扎穿刺(CLP)。此方法屬于腹膜炎攻擊方法的一種,主要是通過手術(shù)方式將小鼠自身盲腸內(nèi)容物釋放到腹腔造成gan染,從而模擬膿毒癥的發(fā)生和發(fā)展。動(dòng)物模型設(shè)計(jì)注意事項(xiàng)注意所選用動(dòng)物的實(shí)用價(jià)值模型應(yīng)適用于多數(shù)研究者使用,容易,實(shí)驗(yàn)中便于操作和采集各種標(biāo)本。
實(shí)驗(yàn)方法
Step1:常規(guī)方法ma醉小鼠,剔除腹部毛發(fā),酒精消毒
Step2:腹部正中開口,逐層打開皮膚和腹膜,暴露盲腸
Step3:使用銳器刺穿盲腸尾部1/2位置,擠出內(nèi)容物
Step4:放置引流物,時(shí)盲腸內(nèi)容物可持續(xù)流出
Step5:逐層縫合皮膚,碘伏消毒,將小鼠放回籠內(nèi)飼養(yǎng)