實驗室設計方案

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PCR實驗室平面設計布局

PCR擴增檢驗實驗室原則上分為四個單獨的工作區(qū)域：試劑貯存和準備區(qū)、標本制備區(qū)、擴增反應混合物配制和擴增區(qū)、擴增產(chǎn)物分析區(qū)。為避免交叉污染，進入各個工作區(qū)域必須嚴格遵循單一方向進行，即只能從試劑貯存和準備區(qū)→標本制備區(qū)→擴增反應混合物配制和擴增區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)。 各實驗區(qū)之間的試劑及樣品傳遞應通過傳遞窗進行。

臨床PCR實驗室設計的“16字口訣”：各區(qū)獨立、注意風向、因地制宜、方便工作。

(1)在物理空間上，必須是完全相互獨立的，各 區(qū)域無論是在空閑還是在使用中，應始終處于 完全的分隔狀態(tài); 

(2)不能有空氣的直接相通。

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PCR實驗結(jié)果中有曲線出現(xiàn)末尾起跳但是沒有完整擴增的現(xiàn)象。

原因分析：

（1）陰參曲線末尾起跳，通常表示存在污染；

（2）復檢樣本，排除非特異性擴增的可能性；

（3）正常樣本也可存在曲線末尾起跳，表示樣本濃度低或者加樣量不準確。

解決方案：排除是否存在污染；排除污染原因后復檢樣本，如果復檢后曲線為陰性直線則說明之前的末尾起跳為非特異性擴增，如果復檢后曲線仍與之前一致則說明末尾起跳表示該樣本中待檢病毒核酸的濃度偏低。

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含氯消毒劑對不銹鋼、碳鋼材料和銅質(zhì)等金屬材質(zhì)腐蝕性較強，可考慮用作 PP、PVC 等材質(zhì)排水管道、容器的消毒。

PCR核酸檢測生物安全實驗室中排水管道、活毒廢水系統(tǒng)等設施設備管路長、結(jié)構(gòu)復雜、體積很難準確估算，消毒驗證時若使用芽孢懸液作為生物指示劑，存在芽孢用量大、配制困難、濃度不精準、難以控制風險等問題。相較于芽孢懸浮液作為生物指示劑，達到同樣殺菌效果時，芽孢試紙條消毒時間更長、消毒劑濃度更高，更具挑戰(zhàn)性。

實驗室生物安全作為實驗室內(nèi)一切活動的前提，安全、有效的消毒措施是實驗室生物安全的重要保障。

PCR核酸檢測生物安全實驗室在設計、建設過程中已經(jīng)考慮了耐腐蝕性要求，對相關(guān)設施設備浸泡消毒建議選用消毒能力強，盡可能降低生物風險。