等溫核酸試劑盒

TwistAmp Basic試劑盒:

可實(shí)現(xiàn)DNA擴(kuò)增。包含DNA擴(kuò)增所需的所有酶和試劑，用戶只需提供引物和模板;新貨號(hào)產(chǎn)品通過(guò)單鏈結(jié)合蛋白SSB和dNTP原料進(jìn)行優(yōu)化，提高靈敏性，增強(qiáng)RPA反應(yīng)效能。使用TwistAmp Basic時(shí)，即使PCR引物也有效。TwistAmp Basic已被用于固相、加尾引物、配基、電化學(xué)和微陣列等應(yīng)用。

非常適用于:終點(diǎn)凝膠電泳 DNA檢測(cè)、下游應(yīng)用。

核酸試劑盒

樣本采集質(zhì)控重要性

樣本采集作為核酸檢測(cè)的首步，其中涉及的采樣耗材和病毒保存液的對(duì)檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要，不合格樣本會(huì)直接影響檢驗(yàn)結(jié)果。在新冠核酸檢測(cè)中，不合格樣本通常是由于采樣問(wèn)題和采樣用具問(wèn)題導(dǎo)致的。

合格的病毒保存液目前主要要求兩點(diǎn)：

1.保證病毒的充分滅活，防止采樣、運(yùn)輸和檢測(cè)過(guò)程的風(fēng)險(xiǎn)。

2.保證病毒核酸（RNA）在采集、運(yùn)輸過(guò)程中的穩(wěn)定性，保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，防止樣本運(yùn)輸保存過(guò)程中降解導(dǎo)致檢測(cè)的“假陰性”。

PCR，即聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是對(duì)待檢測(cè)樣本中的核酸進(jìn)行擴(kuò)增的一種方法。熒光PCR法，又稱qPCR法（Quantitative Real-time PCR, qPCR），是生物分子熒光技術(shù)發(fā)展的產(chǎn)物，即指在核酸擴(kuò)增反應(yīng)的過(guò)程中，加入以熒光化學(xué)物質(zhì)，并以熒光強(qiáng)度來(lái)測(cè)定PCR循環(huán)后產(chǎn)物中核酸水平。

熒光PCR的概念于1992年被日本科學(xué)家提及，并在4年后由美國(guó)公司ABI實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。如今，ABI公司在熒光定量PCR儀制造界的地位仍不可撼動(dòng)，其三代產(chǎn)品ABI 7500 Real-time PCR system是使用很廣泛的熒光定量PCR儀。