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發(fā)布時(shí)間:2020-12-21 06:32  
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Mini-Scan 放射性TLC 薄層掃描儀
Mini-Scan 放射性TLC 薄層掃描儀是一種對(duì)窄條和窄板上的放射同位素進(jìn)行可靠探測(cè)的薄層色譜掃描儀。Mini-Scan用不同的可互換的NaI晶體光電倍增管探頭測(cè)量大部分同位素包括18F、125I、131I、99mTc和111In。該系統(tǒng)是做FDG、99mTc和123I等放射化學(xué)藥1物的日常質(zhì)控的理想儀器。完整的Mini-Scan系統(tǒng)包括移動(dòng)平臺(tái),流層計(jì)數(shù)系統(tǒng)和NaI晶體光電倍增管探頭。
Mini-Scan用不同的可互換的NaI晶體光電倍增管探頭測(cè)量大部分同位素包括18F、125I、131I、99mTc和111In。多段掃描速度和可變的探測(cè)縫隙允許探測(cè)從10nCi到100μCi的寬范圍活度。柱色譜法分離條件的探索以下內(nèi)容由東方圓通科技為您提供,今天我們來(lái)分享薄層放射性掃描儀的相關(guān)內(nèi)容,希望對(duì)同行業(yè)的朋友有所幫助。提供模擬和數(shù)字信號(hào)接口使Mini-Scan能與色譜數(shù)據(jù)系統(tǒng)連接。Bio-Chrom放射色譜軟件也能用于數(shù)據(jù)采集和報(bào)告生成。
以上就是為大家介紹的全部?jī)?nèi)容,希望對(duì)大家有所幫助。如果您想要了解更多薄層放射性掃描儀的知識(shí),歡迎撥打圖片上的熱線聯(lián)系我們。
薄層色譜關(guān)鍵問(wèn)題解讀
怎樣提高點(diǎn)樣效率?
點(diǎn)樣是造成TLC定量誤差的主要來(lái)源。實(shí)驗(yàn)證明:定量毛細(xì)管更適合較小體積的點(diǎn)樣;微量注1射器更適合較大體積的點(diǎn)樣。可單色或全色顯示放射性分布圖,可自動(dòng)或手動(dòng)縮放分布圖,用2D圖可自動(dòng)尋找峰并積分,直接輸出或打印圖像。這主要是因?yàn)槲⒘孔?射器受小氣泡、溶液回爬現(xiàn)象的影響較大。為避免不同定量毛細(xì)管理體制的占樣誤差,建議一塊薄層板上用同一只定量毛細(xì)管。
在制備樣品時(shí),溶樣溶劑黏度不能過(guò)高,以便于點(diǎn)樣;溶劑沸點(diǎn)過(guò)低則進(jìn)樣體積易變,過(guò)高則會(huì)改變展開(kāi)劑組成;對(duì)樣品溶解度過(guò)高會(huì)使樣點(diǎn)發(fā)生空心現(xiàn)象。經(jīng)典TLC樣點(diǎn)原點(diǎn)一般為直徑3mm點(diǎn)間距離1-2cm底邊距離1.5cm;HPLC樣點(diǎn)原點(diǎn)一般為直徑1mm點(diǎn)間距5mm底邊距1cm??稍谑昼妰?nèi)對(duì)1000DPM的3H或100DPM的14C完成掃描成像。
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TLC的通用顯色方法
理想的顯色希望靈敏度高,斑點(diǎn)顏色穩(wěn)定、斑點(diǎn)與背景間的對(duì)比度好,斑點(diǎn)的大小及顏色的深度與物質(zhì)的量成正比,在樣品組成并不完全已知的情況下,通用顯色方法顯得尤為重要,通用顯色方法主要有:
1)、紫外照射法:方便、不破壞樣品;
2)、碘蒸氣法:通用性強(qiáng),與紫外法結(jié)合靈敏度高于該兩法單獨(dú)使用;
3)、熒光試劑:制造熒光背景,使原來(lái)紫外下無(wú)熒光物質(zhì)被鑒別,有熒光物質(zhì)更明顯;
4)、硫酸溶劑:對(duì)絕大多數(shù)有機(jī)物有效,但有破壞性。
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