三乙醇胺的鑒別方法：1.取本品1ml，加硫酸銅試液0.3ml，顯藍色。再加試液2.5ml，加熱至沸，藍色仍不消失。2.取本品1ml，加試液0.3ml，應(yīng)貶暗紅色。3.取本品1ml置試管中，緩緩加熱，產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍。4.精密量取有關(guān)物質(zhì)項下供試品溶液1ml，置200ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。精密量取有關(guān)物質(zhì)項下對照品溶液（1）1ml，置200ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。照有關(guān)物質(zhì)項下的色譜條件試驗，供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與三乙醇胺對照品峰保留時間一致。

三乙醇胺【生產(chǎn)工藝流程】乙醇胺的反映是一種混和反映?，F(xiàn)階段在世界各國的加工工藝中，不太可能獨立形成高純度三乙醇胺，僅有根據(jù)精餾塔方式得到 。兩條道路可得到 精餾塔原料：(1)持續(xù)混和生產(chǎn)制造乙醇胺，以生產(chǎn)制造一乙醇胺、為主導(dǎo)，兼產(chǎn)小量三乙醇胺；(2)間歇性生產(chǎn)制造低含量三乙醇胺，即含量為75%上下的三乙醇胺，一乙醇胺、為小量。這二種生產(chǎn)制造方式都有優(yōu)點和缺點。種方式相對性生產(chǎn)制造高純度三乙醇胺來講，成本費較低，但受聯(lián)產(chǎn)要素的牽制很大，設(shè)備項目投資大；第二種方式加工工藝簡易，項目投資少，聯(lián)產(chǎn)少量的一乙醇胺，缺陷是間歇性反映造成的殘渣較多，尤其是高沸物的含量較高，危害制成品的成品率。融合目前的技術(shù)性情況，挑選以低純凈度三乙醇胺為原料，歷經(jīng)三塔精餾塔，去除一乙醇胺、和小量高沸物及水份，得到 含量為99%之上的高純度三乙醇胺。生產(chǎn)流程如圖所示：1）由原料儲罐將原料由泵經(jīng)蒸汽流量計計量檢定后打成C-1塔，脫去一乙醇胺和水，經(jīng)制冷后將一乙醇胺和水收購，另作解決。2）C-1塔釜液經(jīng)C-1塔底循環(huán)水泵C-2塔入料，經(jīng)C-2塔分離出來后，脫去，做為制成品收購至正中間槽。3）C-2塔釜液經(jīng)C-2塔底循環(huán)水泵打進C-3塔入料，經(jīng)C-3塔分離出來后，塔上脫去小量輕成分，由C-3塔側(cè)線得高純度三乙醇胺，C-3塔釜液有塔底泵釜殘槽，做為副產(chǎn)裝桶。

生產(chǎn)三乙醇胺產(chǎn)品的方法：該方法的特點是不用汽化,直接由計量罐增壓進入反應(yīng)容器與氨水反應(yīng),靠外循環(huán)泵將反應(yīng)容器內(nèi)的物料移出經(jīng)換熱器降溫后再經(jīng)反應(yīng)容器上設(shè)置的靜態(tài)霧化噴射器噴入反應(yīng)容器內(nèi),使物料加速反應(yīng),在近似于常溫,常壓下制得三乙醇胺原液,再經(jīng)蒸餾釜提純,即制得三乙醇胺產(chǎn)品.本發(fā)明是采用液相進料,外循環(huán)降溫,霧化噴射反應(yīng)的方法,即解決了背景技術(shù)中高溫下在計量罐中自聚問題,又消除了蒸汽加熱汽化的危險性;自聚物少,計量罐不用定期吹掃.采用本發(fā)明方法可使物料反應(yīng)快速完全,增大了反應(yīng)物料接觸的比表面積,減少了副反應(yīng),使原料消耗低,產(chǎn)品收率高.




三乙醇胺連續(xù)生產(chǎn)的過濾裝置：包括箱體,殼體,回收箱,過濾腔,收集腔,所述箱體內(nèi)部設(shè)置有所述過濾腔,所述過濾腔上方設(shè)置有進料管,所述過濾腔下方設(shè)置有出料管,所述過濾腔內(nèi)部設(shè)置有支撐框架,所述支撐框架內(nèi)側(cè)設(shè)置有過濾網(wǎng),所述過濾網(wǎng)下方設(shè)置有過濾膜,所述支撐框架下方設(shè)置有液位傳感器.有益效果在于:本實用新型不僅能對三乙醇胺進行有效的過濾工作,還設(shè)置有收集腔,能收集三乙醇胺中的雜質(zhì),避免了雜質(zhì)堆積在過濾網(wǎng)上所造成過濾網(wǎng)的堵塞,同時還能對過濾后的在雜質(zhì)進行回收,本實用新型使用方便,簡單,不僅大大提高了三乙醇胺生產(chǎn)的工作效率,還減輕了工作人員的工作量.