等溫核酸試劑盒

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目前疑似病例與確診病例已逾6萬(wàn)例，核酸檢測(cè)需求量與日俱增。另外，湖北省增加“臨床診斷”分類(lèi)，將疑似病例標(biāo)準(zhǔn)放寬，需要更多保質(zhì)保量的核酸檢測(cè)產(chǎn)品投入應(yīng)用。國(guó)家審核批準(zhǔn)的新型冠狀病毒核酸檢測(cè)產(chǎn)品大多采取的是“實(shí)時(shí)熒光RT-PCR檢測(cè)”方法，RT-PCR需要核酸提取、擴(kuò)增2個(gè)步驟完成。

PCR，即聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是對(duì)待檢測(cè)樣本中的核酸進(jìn)行擴(kuò)增的一種方法。熒光PCR法，又稱(chēng)qPCR法（Quantitative Real-time PCR, qPCR），是生物分子熒光技術(shù)發(fā)展的產(chǎn)物，即指在核酸擴(kuò)增反應(yīng)的過(guò)程中，加入以熒光化學(xué)物質(zhì)，并以熒光強(qiáng)度來(lái)測(cè)定PCR循環(huán)后產(chǎn)物中核酸水平。

核酸試劑盒

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樣本采集質(zhì)控重要性

樣本采集作為核酸檢測(cè)的首步，其中涉及的采樣耗材和病毒保存液的質(zhì)量對(duì)檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要，不合格樣本會(huì)直接影響檢驗(yàn)結(jié)果。在新冠核酸檢測(cè)中，不合格樣本通常是由于采樣問(wèn)題和采樣用具問(wèn)題導(dǎo)致的。