按照PQR三原則法進(jìn)行評價(jià)。P指的是Purity（純度），具體而言就是磁珠提取后的核酸中含有多少非核酸類的雜質(zhì)殘留，如蛋白、鹽、多糖等。該指標(biāo)通常用吸光度比值（A260/A280和A260/A230）來衡量。

Q指的是Quality（質(zhì)量），磁珠提取后的核酸尤其是較長的基因組核酸應(yīng)保持其完整性，不應(yīng)出現(xiàn)斷裂或降解等現(xiàn)象。該指標(biāo)可通過簡單的凝膠電泳或者復(fù)雜一些的特定PCR及微流控芯片（如Agilent Bioanalyzer）進(jìn)行評估。

R指的是Recovery（收率），磁珠提取過程應(yīng)當(dāng)盡量將所有的核酸都能從樣本中提取出來。高收率對于核酸檢測尤其是疾病早期檢測的靈敏度至關(guān)重要，在疾病早期，樣本中的病原體核酸含量通常較低，如果不能地提取到所有核酸，那么很容易出現(xiàn)假陰性，導(dǎo)致漏檢。

 我們所熟知的宏觀球體如籃球，乒乓球，玻璃珠是如此之普通，而微球只不過是把這些球體做到足夠“小”而已，為什么中國這么大的一個(gè)國家卻做不了。其實(shí)很多技術(shù)的難度都是因?yàn)椤靶　痹斐傻?。芯片之所以難做就是因?yàn)槔锩娴慕Y(jié)構(gòu)要控制到納米尺寸。乒乓球可以很容易通過模具做出來，而要把乒乓球做到納米和微米范圍的尺度其實(shí)難度是很大的。在微觀尺度下，大家習(xí)以為常的宏觀工具和制作技術(shù)已完全不適用，需要全新的技術(shù)手段，使得宏觀很容易的事情在微觀變成高不可攀的技術(shù)難題。

微球（microspheres）是指分散或被吸附在高分子聚合物基質(zhì)中而形成的微小球狀實(shí)體，其粒徑一般在1—250μm之間 [1]  。由于微球制劑具有長效緩釋或靶向作用，可以大大提升患者用藥的方便性、依從性，在臨床上已突顯優(yōu)勢，是一種極具潛力的劑型。此外，微球制劑產(chǎn)品附加值較大，市場前景廣闊，近年來已成為研發(fā)的熱點(diǎn)。

微球的分散可以使用水浴超聲的方式進(jìn)行，這種方式可以有效的使微球分散但又不會(huì)使溶液發(fā)熱，同時(shí)選擇水浴超聲的另一優(yōu)勢是不會(huì)像探頭插入式超聲那樣因?yàn)槭褂么螖?shù)的增多而導(dǎo)致探頭污染的可能。

我們沒有發(fā)現(xiàn)偶聯(lián)有蛋白的微球超聲時(shí)會(huì)有什么問題，但是需要注意的是如果偶聯(lián)有蛋白的微球超聲時(shí)間過長的話也會(huì)使偶聯(lián)的蛋白脫落。