廈門凱思瑞醫(yī)療科技有限公司是一家主要從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)，醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，一類醫(yī)療器械備案憑證，互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證等相關(guān)資質(zhì)咨詢輔導(dǎo)服務(wù)的公司，歡迎來(lái)電咨詢！

醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)建立與產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)相關(guān)的質(zhì)量管理體系，并保持有效運(yùn)作。樣品注冊(cè)時(shí)不得委托其他企業(yè)生產(chǎn)，除按創(chuàng)新醫(yī)療器械專項(xiàng)審批程序批準(zhǔn)的產(chǎn)品外。

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境內(nèi)第二類、第三類醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)材料要求（一）境內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表；（二）醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明：包括生產(chǎn)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本，并且所申請(qǐng)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)在生產(chǎn)企業(yè)許可證核定的生產(chǎn)范圍之內(nèi)；（三）產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告：至少應(yīng)當(dāng)包括技術(shù)指標(biāo)或者主要性能要求的確定依據(jù)等內(nèi)容；（四）安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告：

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中的樣本量如何確定？試驗(yàn)樣本量以試驗(yàn)的主要評(píng)價(jià)指標(biāo)來(lái)確定。需在臨床試驗(yàn)方案中說(shuō)明確定樣本量的相關(guān)要素和樣本量的具體計(jì)算方法。