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Path B中，硫醇可斷開二硫鍵，硫1代氨基甲酸能進一步分解，釋放出COS。COS可在碳酸酐酶作用下水解，生成H2S。因此，這類化合物具備雙重響應性，可分別釋放兩類中間體。

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相同條件下，7a的分解速率是快的。將末端氮原子上的甲基更換為氫原子后，該位點親核性降低，降低分解速率。向兩個氮原子間增加一個亞甲基，副產物會由五元環(huán)變?yōu)榱h(huán)，也會降低分解速率。據介紹，縣市場監(jiān)管局下步將進一步強化舉措，建立完善以“浙江制造”標準y領企業(yè)實施技術改造的機制，深入開展對標、達標活動，鼓勵和指導達到“浙江制造”標準要求的企業(yè)申請“浙江制造”認證，助力我縣產業(yè)向高質量綠色發(fā)展邁進。硫醇存在下，7b-7d中的二硫鍵能被進攻，生成多硫化物和COS，而7a自發(fā)分解的傾向太大，以至于無法發(fā)生Path B類型分解。

浙江遂昌利民科技有限公司是一家集研發(fā)、生產、銷售于一體的醫(yī)丨藥中間丨體生產企業(yè)，主營產品:2-咪唑烷酮（乙烯脲;環(huán)亞乙烯脲）、2-咪唑烷酮30%水溶液36%水溶液、美洛西林酸、阿洛西林酸。公司擁有強大的科技創(chuàng)新能力、豐厚的科技創(chuàng)新成果及富有活力的新產品培育源泉。含芳雜環(huán)與環(huán)均能以不錯的收率和對映選擇性得到催化產物（2j,k）。

芳環(huán)上的給電子基團更有利于催化轉化（2e），相應的弱吸電子基團則降低產物的產率（2f, g, i）。強吸電子基團雖顯著降低了產物的產率，卻提高了立體選擇性（2h）。

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Boc酸酐對于該反應的重要性，它能促進催化產物仲胺與釕催化劑的解離，從而有效避免了仲胺產物對于催化劑的毒化而抑制反應進行。作為常用保護基試劑的Cbz酸酐也能夠實現(xiàn)該轉化，以完全相同的立體選擇性生成對應Cbz保護的仲胺產物(見SI部分)，進一步驗證了酸酐本身并不參與碳氫插入過程。該反應對于空氣較為敏感。com）是浙江麗水,醫(yī)丨藥產品加工的翹楚，多年來，公司貫徹執(zhí)行科學管理、創(chuàng)新發(fā)展、誠實守信的方針，滿足客戶需求。值得一提的是，Meggers課題組之前開發(fā)的手性銥、銠配合物均不能催化該轉化。