廣州勱博儀器有限公司產(chǎn)品服務(wù)包括：非洲病毒檢測(cè)、核酸提取純化、PCR、熒光定量PCR、檢測(cè)、非洲檢測(cè)、全自動(dòng)核酸提取純化系統(tǒng)、病毒核酸提取系統(tǒng)、非洲病毒快速檢測(cè)試劑盒。我們的客戶對(duì)象是食品企業(yè)/公司/廠、食品加工企業(yè)/公司/廠、冷凍食品加工企業(yè)/公司/廠、養(yǎng)殖場(chǎng)、養(yǎng)豬場(chǎng)、屠宰場(chǎng)、生豬屠宰場(chǎng)。（3）目前real-timeQ-PCR實(shí)驗(yàn)成本比較高，從而也限制了其廣泛的應(yīng)用。

廣州勱博--食品加工企業(yè)/公司/廠PCR

一、充分認(rèn)識(shí)養(yǎng)殖環(huán)節(jié)非洲排查的重要意義。強(qiáng)化養(yǎng)殖環(huán)節(jié)非洲排查，是當(dāng)前疫情防控的關(guān)鍵措施，是及時(shí)發(fā)現(xiàn)和消除風(fēng)險(xiǎn)的重要手段，有利于非洲i疫情“早發(fā)現(xiàn)、早報(bào)告、早處置”，有利于降低運(yùn)輸、屠宰、生產(chǎn)加工等下游環(huán)節(jié)疫情傳播風(fēng)險(xiǎn)。二、鼓勵(lì)規(guī)模豬場(chǎng)和種豬場(chǎng)開(kāi)展非洲自檢。鼓勵(lì)規(guī)模豬場(chǎng)、種豬場(chǎng)配置檢測(cè)儀器設(shè)備，規(guī)范使用經(jīng)我部批準(zhǔn)或經(jīng)中國(guó)動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心比對(duì)符合要求的檢測(cè)方法，自行開(kāi)展非洲檢測(cè)。分子遺傳學(xué)診斷技術(shù)多以遺傳物質(zhì)DNA為檢測(cè)對(duì)象，不需要進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，為傳統(tǒng)的細(xì)胞染色體核型分析技術(shù)提供了有效的補(bǔ)充。

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臨床上非洲真正感i染方式往往是通過(guò)豬與豬、豬與環(huán)境等直接接觸感i染非洲，即自然感i染。自然感i染實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，非洲自然感i染情況下，唾液可以早于血液3~20天檢測(cè)出非瘟病毒，便于早期篩查！目前在real-timeQ-PCR中最廣泛使用的TaqMan系統(tǒng)就是運(yùn)用了這個(gè)原理。。豬群一旦出現(xiàn)不吃料、減料、輕微發(fā)熱等疑似發(fā)病癥狀，可立即采集豬的唾液、肛腸拭子等混檢，有助于疫情的提早發(fā)現(xiàn)。如果在血液中檢測(cè)到了非洲病毒，說(shuō)明豬場(chǎng)很有可能已經(jīng)較大面積感i染非洲病毒。

廣州勱博儀器有限公司產(chǎn)品服務(wù)包括：非洲病毒檢測(cè)、核酸提取純化、PCR、熒光定量PCR、檢測(cè)、非洲檢測(cè)、全自動(dòng)核酸提取純化系統(tǒng)、病毒核酸提取系統(tǒng)、非洲病毒快速檢測(cè)試劑盒。我們的客戶對(duì)象是食品企業(yè)/公司/廠、食品加工企業(yè)/公司/廠、冷凍食品加工企業(yè)/公司/廠、養(yǎng)殖場(chǎng)、養(yǎng)豬場(chǎng)、屠宰場(chǎng)、生豬屠宰場(chǎng)。隨著生物芯片技術(shù)和熒光探針定量技術(shù)的結(jié)合，熒光定量PCR在醫(yī)學(xué)檢測(cè)及其他各個(gè)領(lǐng)域中的應(yīng)用前景將更加廣闊，令人欣喜。

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生豬屠宰企業(yè)作為產(chǎn)業(yè)鏈條上的重要主體，防控動(dòng)物疫病、保證產(chǎn)品質(zhì)量安全是應(yīng)盡的責(zé)任。屠宰廠(場(chǎng))生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備和環(huán)境一旦被污染，病毒更易長(zhǎng)期存活，更易在生豬和豬肉產(chǎn)品中循環(huán)擴(kuò)增，成為病毒的“儲(chǔ)存器”“擴(kuò)增器”。生豬屠宰廠(場(chǎng))連接著生豬產(chǎn)銷(xiāo)等上下游環(huán)節(jié)，便于“順藤摸瓜”及時(shí)發(fā)現(xiàn)和追溯潛在風(fēng)險(xiǎn)。相比其他環(huán)節(jié)，在生豬屠宰廠(場(chǎng))開(kāi)展檢測(cè)更容易采集樣品，實(shí)現(xiàn)i大限度的檢測(cè)覆蓋面，結(jié)合臨床和剖檢情況綜合判斷。從目前情況看，大部分屠宰廠(場(chǎng))能夠開(kāi)展非洲病毒自檢。廣州勱博--食品加工企業(yè)/公司/廠PCR如果檢測(cè)到熒光信號(hào)超過(guò)域值被認(rèn)為是真正的信號(hào)，它可用于定義樣本的域值循環(huán)數(shù)（Ct）。

廣州勱博--屠宰場(chǎng)全自動(dòng)核酸提取純化系統(tǒng)

對(duì)檢測(cè)的要求是：生豬屠宰廠(場(chǎng))應(yīng)當(dāng)在駐場(chǎng)官i方獸醫(yī)監(jiān)督下，按照生豬不同來(lái)源實(shí)施分批屠宰，每批生豬屠宰后，對(duì)暫儲(chǔ)血液進(jìn)行取樣并檢測(cè)非洲病毒;或者根據(jù)實(shí)際情況，在生豬進(jìn)場(chǎng)前以生豬運(yùn)輸車(chē)輛為單位采集全部生豬血液樣品，混合后進(jìn)行檢測(cè)。屠宰過(guò)程中發(fā)現(xiàn)疑似非洲典型病變的，要立即停止屠宰，將可i疑生豬轉(zhuǎn)至隔離間，并采集病變組織和血液樣品進(jìn)行檢測(cè)。對(duì)檢測(cè)結(jié)果應(yīng)用的要求是：屠宰廠(場(chǎng))檢測(cè)非洲病毒為陰性且按照檢疫規(guī)程檢疫合格的，駐場(chǎng)官i方獸醫(yī)方可出具動(dòng)物檢疫證明，并注明檢測(cè)方法、日期和結(jié)果等信息。當(dāng)互補(bǔ)序列出現(xiàn)時(shí)，探針與DNA雜交，探針轉(zhuǎn)變成一個(gè)開(kāi)放的結(jié)構(gòu)，呈線性，報(bào)告熒光基團(tuán)與淬滅熒光基團(tuán)彼此在空間上產(chǎn)生足夠的分離，熒光基團(tuán)脫離了淬滅基團(tuán)的影響，從而產(chǎn)生可被檢測(cè)到的熒光。

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廣州勱博--冷凍食品加工企業(yè)/公司/廠非洲病毒檢測(cè)

FQ-PCR在醫(yī)學(xué)栓測(cè)中有價(jià)值的應(yīng)用領(lǐng)城就是對(duì)感i染性疾病的診斷,只要有限的核酸序列清楚,運(yùn)用FQ-PCR技術(shù),檢測(cè)任何病原體。目前,對(duì)一些培養(yǎng)周期長(zhǎng)或缺乏穩(wěn)定可靠的檢測(cè)手段的病原體,可以考慮用FQ-PCR檢測(cè),為臨床診斷提供依據(jù)FQ-PCR對(duì)病原體的檢測(cè)克服了免i疫學(xué)檢測(cè)的“窗口期“問(wèn)題,可判斷疾病是否隱性或亞臨床狀態(tài)。FQ-PCR技術(shù)可以應(yīng)用于腫癟的研究及診斷。廣州勱博--冷凍食品加工企業(yè)/公司/廠核酸提取純化QF-PCR技術(shù)在國(guó)外已有較廣泛的應(yīng)用，但目前尚未在國(guó)內(nèi)產(chǎn)前診斷臨床中普遍開(kāi)展。

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實(shí)時(shí)熒光定量PCR的基本原理：理論上，PCR過(guò)程是按照2n（n代表PCR循環(huán)的次數(shù)）指數(shù)的方式進(jìn)行模板的擴(kuò)增。但在實(shí)際的PCR反應(yīng)過(guò)程中，隨著反應(yīng)的進(jìn)行由于體系中各成分的消耗（主要是由于聚合酶活力的衰減）使得靶序列并非按指數(shù)方式擴(kuò)增，而是按線性的方式增長(zhǎng)進(jìn)入平臺(tái)期。因此在起始模板量與終點(diǎn)的熒光信號(hào)強(qiáng)度間沒(méi)有可靠的相關(guān)性。如采用常規(guī)的終點(diǎn)檢測(cè)法（利用EB染色來(lái)判斷擴(kuò)增產(chǎn)物的多少，從而間接的判斷起始拷貝量），即使起始模板量相同經(jīng)PCR擴(kuò)增、EB染色后也完全有可能得到不同的終點(diǎn)熒光信號(hào)強(qiáng)度。熒光定量PCR結(jié)果可以用于定性（判斷一段序列的有無(wú)），也可以用于定量（確定DNA拷貝數(shù)），即qPCR，而常規(guī)PCR只能做半定量。

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傳統(tǒng)的PCR定量是應(yīng)用終點(diǎn)PCR來(lái)對(duì)樣品中的模板量進(jìn)行定量,通常用凝膠電泳分離,并用熒光染色來(lái)檢測(cè)PCR反應(yīng)的終擴(kuò)增產(chǎn)物。但在PCR反應(yīng)中,由于模板、試劑、焦磷酸鹽分子的聚集等因素影響聚合酶反應(yīng),終導(dǎo)致PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式進(jìn)行而進(jìn)入“平臺(tái)期”,而且一些反應(yīng)的終產(chǎn)物比另一些要多,因此終點(diǎn)PCR反應(yīng)方法定量并不準(zhǔn)確。此外,終點(diǎn)PCR還容易交叉污染,產(chǎn)生假陽(yáng)性。還有，由于PCR反應(yīng)和檢測(cè)都在反應(yīng)管中進(jìn)行，樣品污染的幾率大大降低，無(wú)需擴(kuò)增后的實(shí)驗(yàn)操作。

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核酸提取儀原理是，經(jīng)裂解液裂解后，細(xì)胞核中會(huì)釋放出核酸分子，會(huì)被吸附在磁珠表面，而蛋白質(zhì)等物質(zhì)不會(huì)被吸附，結(jié)合了核酸的磁珠被磁性物質(zhì)固定在管壁上轉(zhuǎn)移到洗脫管中，經(jīng)過(guò)反復(fù)洗脫，后我們可以得到純凈的DNA。根據(jù)其使用范圍可以分為兩類(lèi)，一種是大型核酸提取儀，另一種是小型核酸提取儀；廣州勱博--養(yǎng)殖場(chǎng)PCRPCR檢測(cè)同熒光PCR類(lèi)似，都是使用的引物和探針以VP72編碼區(qū)域作為靶基因設(shè)計(jì)，該基因研究清楚，且高度保守，即使在滅活或降解的樣品中也可檢測(cè)到已知所有22種p72病毒基因型的多個(gè)毒株。主要是利用磁珠純化核酸及蛋白質(zhì)從而達(dá)到提取核酸的目的，在細(xì)胞、動(dòng)植物組織等研究方面，一個(gè)樣品用一個(gè)探針，有效防止樣品之間的交叉污染。