美國(guó)食品藥品管理局（FDA）是世界上具有相當(dāng)影響力的食品與藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)，在藥品管理上，F(xiàn)DA 的每一舉措都對(duì)世界各國(guó)藥品法規(guī)的制訂與執(zhí)行產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。植物藥和植物成分膳食補(bǔ)充劑（保健、功能食品和傳統(tǒng)醫(yī)產(chǎn)品）在全世界廣泛應(yīng)用，F(xiàn)DA 認(rèn)識(shí)到了植物藥制劑具有不同于化學(xué)藥品（合成藥、半合成藥、高度提純藥或經(jīng)化學(xué)修飾過(guò)的藥品及抗生的素）的獨(dú)特性質(zhì)（多組分、成分及活性不明確、有著較廣泛的人用藥經(jīng)驗(yàn)和歷史），有必要采取不同于化學(xué)藥的的監(jiān)管措施?；诖耍現(xiàn)DA 制定和發(fā)布了《植物藥新藥研究指南》（Guidancefor Industry Botanical Drug Products），并以此為依據(jù)指導(dǎo)植物藥的研究與開(kāi)發(fā)、上市許可和日常質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

在當(dāng)前“大眾創(chuàng)業(yè)與”的浪潮下，科技力量的已成為世界關(guān)注的焦點(diǎn)。 IT行業(yè)巨頭之間的戰(zhàn)已經(jīng)接踵而至，似乎已經(jīng)贏得了世界。因此，企業(yè)需要加強(qiáng)其管理。中國(guó)《法》自1984年頒布以來(lái)，中國(guó)的申請(qǐng)數(shù)量一直在增加。 2005年左右，中國(guó)申請(qǐng)量每年都在急劇增加。因此，中國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)局已成為全球五大知識(shí)產(chǎn)權(quán)局之一。他們是中國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)局，美國(guó)商標(biāo)局，日本局，韓國(guó)局和歐洲局。申請(qǐng)的過(guò)程和價(jià)格要求？申請(qǐng)是發(fā)明人，設(shè)計(jì)者或其他主體的請(qǐng)求，其有權(quán)向局申請(qǐng)獲得發(fā)明或設(shè)計(jì)的。根據(jù)中國(guó)法的規(guī)定，申請(qǐng)應(yīng)向局提交申請(qǐng)，說(shuō)明書(shū)，權(quán)利要求，摘要，圖紙和優(yōu)先權(quán)要求。

具有不同的分類，不同的分類，以及申請(qǐng)所需的不同時(shí)間，例如外觀。與其他類型的相比，應(yīng)用很簡(jiǎn)單，通常需要四到五個(gè)月，但如果是實(shí)用的，如果該獲得，則需要大約八個(gè)月。如果它是發(fā)明，則需要更長(zhǎng)時(shí)間，并且需要兩到三年甚至更長(zhǎng)時(shí)間。根據(jù)申請(qǐng)的類型，費(fèi)用也不同。傳球的難度也不同。通過(guò)后，您需要支付會(huì)費(fèi)，并支付每年。如果你申請(qǐng)麻煩，你可以去特別機(jī)構(gòu)讓他們申請(qǐng)，這可以減少一些麻煩。但是，上述費(fèi)用因地而異，取決于當(dāng)?shù)氐纳钏胶蛧?guó)家機(jī)構(gòu)設(shè)定的價(jià)格。