科學家在培養(yǎng)轉0基因植物時，常用什么中的質粒作為載體？

（1）具有較小的分子量。經驗表明，為了避免在DNA的純化過程中發(fā)生鏈的斷裂，克1隆載體的分子大小建議不要超過10Kb。pBR質粒這種小分子量的特點，不僅易于自身DNA的純化，而且可容納較大的外源DNA部分片段；

（2）具有兩種抗1菌素抗性基因可供作轉化子的選擇記號，能指示載體或重組DNA分子是否進入宿主細胞以及外源DNA分子是否插入載體分子形成了重組子。標記基因往往可以賦予宿主細胞一種新的表型，這種轉化細胞可明顯地區(qū)別于非轉化細胞。當我們把一個DNA部分片段插入到某一個標記基因內時，該基因就失去了相應的功能。當把這種重組DNA分子轉到宿主細胞后，該基因原來賦予的表型也就消失了。要是仍保留了原來表型的轉化細胞，細胞內含有的DNA分子一定不是重組子。很顯然，既要指示外源DNA是否進入了宿主細胞，又要指示載體DNA分子中是否插入了外源DNA部分片段，那么這種載體必須至少具有兩個標記基因。另外，pBR質粒載體還具較高的拷貝數，而且經過氯霉1素擴增之后，每個細胞中可積累1000~3000個拷貝，這就為重組體DNA的制備提供了極大的方便。

腺病毒的基因組

腺病毒的基因組以線性的雙鏈DNA形式存在，由蛋白VII和一種稱為mu的小蛋白緊密地環(huán)繞在其周圍，起到類組蛋白樣的作用。另一種蛋白V將這種DNA-蛋白復合物連接起來，并通過蛋白VI與病毒衣殼連接在一起。在兩條鏈的5′端各以共價鍵結合著一個被稱為DNA末端蛋白（pTP）復合物（DNA-TPC）的特化的結構，與腺病毒copy密切相關。腺病毒基因組的兩端各有一段100bp的反向末端重復序列（ITR），是copy的起始位點。在左端ITR的3′側有一段長約300bp的包裝信號（ψ）介導腺病毒基因組包裝入病毒衣殼。對腺病毒而言，只有包括兩端的ITR和包裝信號（ψ）的約0.5kb的序列是順式作用元件，也就是說必須由腺病毒載體自身攜帶，而其他的30余種蛋白都可以通過輔助病毒（或細胞）反式補足。

基因導入細胞常用方法

轉染

　 重組的噬菌體DNA也可象質粒DNA的方式進入宿主菌，即宿主菌先經過CaCl2，電穿孔等處理成感受態(tài)細菌再接受DNA，進入感受態(tài)細菌的噬菌體DNA可以同樣copy和繁殖，這種方式稱為轉染（transfection）。M13噬菌體DNA導入大腸桿1菌就常用轉染的方法。重組DNA進入宿主細胞也常用轉染方式。zui經典的是1973年建立的磷酸鈣法，其利用的基本現象是：DNA如以磷酸鈣-DNA共沉淀物形式出現時，培養(yǎng)細胞攝取DNA的效率會顯著提高。用電穿孔法處理培養(yǎng)的哺乳類細胞也能提高細胞攝取DNA能力，但所用外加電場的強度、電脈沖的長度等條件與處理細菌者都很不相同。用人工脂質膜包裹DNA，形成的脂質體可以通過與細胞膜融合而將DNA導入細胞，方法簡單而有效，但缺點是有細胞毒性和血1清的不親和性，近年來人們發(fā)現了一種更為有效的轉染試劑－陽離子聚合物，其克服了脂質體轉染試劑細胞毒性大，在體內易被血1清清除等缺點，具有轉染效率1高，操作簡單而日益受到重視。

20世紀50年代以后，隨著分子遺傳學的發(fā)展，尤其是沃森和克里克提出DNA雙螺旋結構以后，人們進一步認識了基因的本質，即基因是具有遺傳效應的DNA。研究結果還表明，每條染色體只含有1～2個DNA分子，每個DNA分子上有多個基因，每個基因含有成百上千個脫氧核苷酸。自從RNA病毒發(fā)現之后，基因的存在方式不僅僅只存在于DNA上，還存在于RNA上。由于不同基因的脫氧核糖核苷酸的排列順序（堿基序列）不同，因此，不同的基因就含有不同的遺傳信息。1994年中科院曾邦哲提出系統(tǒng)遺傳學概念與原理，探討貓之為貓、虎之為虎的基因邏輯與語言，提出基因之間相互關系與基因組邏輯結構及其程序化表達的發(fā)生研究。