舊機(jī)電設(shè)備進(jìn)口清關(guān)注意事項(xiàng)：

1.根據(jù)貨物特性、d功能準(zhǔn)確進(jìn)行商品歸類，避免因歸類錯(cuò)誤影響通關(guān)；

2.舊機(jī)電產(chǎn)品提前搜集完整單證，辦理舊機(jī)進(jìn)口許可證，涉及3C辦理3C認(rèn)證；

3.境外預(yù)約中檢、安排香港中檢，提供香港高難度整改、清洗，保障中檢出具證書；

4.商檢對舊機(jī)電涉及國家安全、社會(huì)公共利益、安全衛(wèi)生、健康、環(huán)保多方面危害進(jìn)行檢測，需要現(xiàn)場報(bào)檢員靈活應(yīng)對，及時(shí)提交合理化方案；

5.海關(guān)審價(jià)會(huì)增加企業(yè)進(jìn)口成本，當(dāng)海關(guān)質(zhì)疑應(yīng)積極提交資料，合理為客戶爭取關(guān)稅優(yōu)惠；

6.合理選擇清關(guān)港口，掌握沿海各大港口特性，為客戶推薦便捷的通關(guān)港口。

日本清酒進(jìn)口報(bào)關(guān)流程：

1.碼頭換單：船到目的港之前請備好正本提單，盡量提供海運(yùn)提單而不是貨代提單，以便降低換單成本。

2.進(jìn)口單證：食品經(jīng)營資質(zhì)、進(jìn)口許可證、原產(chǎn)地證、官f方衛(wèi)生檢測報(bào)告、銷售許可證，還有合同、提單、裝箱單、代理報(bào)關(guān)協(xié)議、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、商標(biāo)授權(quán)等；客戶提供樣標(biāo)，及時(shí)制作中文標(biāo)簽提交審核；進(jìn)口食品包裝情況說明（采用木托包裝的，還必須審核出口國出具的“熏蒸證明”）。

3.報(bào)關(guān)報(bào)檢：各類文件請務(wù)必準(zhǔn)備齊全，產(chǎn)品情況說明不能漏。

4.海關(guān)審價(jià)：海關(guān)審價(jià)人員對所申報(bào)進(jìn)口食品到岸價(jià)真實(shí)性的審查，出稅單后及時(shí)繳納。

5.商檢抽檢：重點(diǎn)審核食品標(biāo)簽字體、寫作規(guī)范與否，標(biāo)簽所列成分是否符合國家要求；海關(guān)放行后，商檢抽樣檢驗(yàn)檢疫，獲取衛(wèi)生證書。

6.物流配送：結(jié)清碼頭費(fèi)用，安排拖車送到客戶倉庫。

進(jìn)口中藥材清關(guān)單證資料

1.進(jìn)口藥材注冊申請表和對應(yīng)文件提交SFDA

2.5日內(nèi)出具《受理通知單》

3.中檢所

3.1有法定標(biāo)準(zhǔn)藥材的30日樣品檢驗(yàn)

3.2無法定標(biāo)準(zhǔn)藥材的60日質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核和樣品檢驗(yàn)

4. SFDA40日內(nèi)完成技術(shù)評審和行政審批 取得一次性進(jìn)口藥材批件（有效期一年）

中草藥材報(bào)關(guān)所需文件：

1、植物檢驗(yàn)檢疫證

2、原產(chǎn)地證書

3、正本提單電放提單

4、裝箱單

-------------------------------------------------------