靶向成為現(xiàn)代給藥技術(shù)之一。磁性納米粒子與外加磁場(chǎng)和/或可磁化的植入物可將顆粒遞送到靶標(biāo)區(qū)域，在釋放時(shí)使顆粒固定在局部位點(diǎn)，因而可在局部釋放。這個(gè)過程稱為磁性靶向(Magnetic Drug Targeting, MDT)。近來，使用氧化鐵磁性納米粒向給藥的可行性越來越大。內(nèi)核使用Fe3O4的磁性納米粒子的直徑小、靈敏度高、毒性低、性能穩(wěn)定、原材料易得。 Fe3O4一般對(duì)人體不產(chǎn)生毒副作用，整個(gè)療程所用的載體含鐵量不超過的常規(guī)補(bǔ)鐵總量，除部分被人體利用外，其余的磁性粒子能通過皮膚、膽汁、臟等安全排出體外。納米顆粒表面修飾的有機(jī)聚合物或無機(jī)金屬或氧化物使它們具有生物兼容性，并適合連接具有生物活性的分子從而具有功能性。將遞送到特定位點(diǎn)可消除的副作用，并降低用藥劑量。

核酸的高電荷磷酸骨架使其比蛋白質(zhì)、多糖、脂肪等其他生物大分子更具親水性，所以利用核酸的這一性質(zhì)結(jié)合親水性極強(qiáng)的硅羥基磁珠，可實(shí)現(xiàn)核酸與其他生物大分子的分離。硅羥基磁珠吸附核酸的原理，一般認(rèn)為利用緩沖液中帶正電的鈉離子在帶負(fù)電的核酸和帶負(fù)電磁性微球間充當(dāng)電橋作用，使得核酸磷酸骨架與磁性微球通過靜電作用和氫鍵作用相互吸附，從而可實(shí)現(xiàn)核酸的結(jié)合。但由于硅羥基表面的極強(qiáng)的親水性，所以在吸附核酸的同時(shí)也能少量吸附其他的親水性物質(zhì)，所以必須配制相應(yīng)的洗滌液去洗去核酸以外的雜質(zhì)。

要從全血，培養(yǎng)上清液，，中分離蛋白質(zhì)，用于制備、分析，運(yùn)用磁珠作為固相載體進(jìn)行測(cè)定的優(yōu)點(diǎn)在于快速的結(jié)合動(dòng)力學(xué)和簡(jiǎn)單的分離，洗滌過程。在蛋白質(zhì)純化中，為了得到高結(jié)合容量需使用大孔如粒徑為3.5 μm，并用鏈霉親和素修飾的磁珠，生物素修飾的球蛋白（IgM）可順利結(jié)合到磁珠上。鍵合配基的活性不會(huì)因孔結(jié)構(gòu)而改變。

金屬螯合磁珠親和純化是一種純化重組蛋白的方法。在磁珠表面共價(jià)鍵合Nitrilotriacetic(NTA)，加入Ni2 形成螯合親和磁珠純化組氨酸標(biāo)記的多肽。利用低濃度咪唑可以將螯合的肽段洗脫。這種螯合載體為含量稀少，疏水，不穩(wěn)定的重組蛋白和多肽純化提供了新的思路。

磁性微球（Immunomagnetic Microspheres，IMMS），或稱磁珠（Immunomagnetic Beads，IMB），是表面結(jié)合有單的磁性微球。由于需要在磁性微球的表面結(jié)合上適當(dāng)?shù)模虼艘笏玫拇判晕⑶蚰芡ㄟ^其表面的化學(xué)基因與單抗結(jié)合，或有較大的表面吸附力能與單抗牢固結(jié)合。交聯(lián)聚苯乙烯微球強(qiáng)度高，表面易進(jìn)行化學(xué)修飾，是比較理想的制備磁性微球的骨架材料。