對(duì)結(jié)果有效性不利影響的因素可能包括但不限于：微生物污染、灰塵、電磁干擾、輻射、濕度、供電、溫度、聲音和震動(dòng)。舉個(gè)例子：一般使用的玻璃量器如移液管、容量瓶使用溫度都是在20℃，溫度過低或過高都會(huì)影響配制試劑濃度的度。實(shí)驗(yàn)室的溫度必須控制在（20±5）℃范圍內(nèi)才能確保檢測(cè)數(shù)據(jù)的誤差在可控范圍內(nèi)。除此之外實(shí)驗(yàn)室還應(yīng)保持良好的內(nèi)務(wù)管理，減少環(huán)境對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。

試驗(yàn)藥劑容器都要有標(biāo)簽，對(duì)分裝的藥品在容器標(biāo)簽上要注明名稱、規(guī)格、濃度;無(wú)標(biāo)簽或標(biāo)簽無(wú)法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。實(shí)驗(yàn)室中擺放的藥品如長(zhǎng)期不用，應(yīng)放到藥品儲(chǔ)藏室，統(tǒng)一管理。

儀器、試劑、耗材購(gòu)置程序及管理制度；臨床標(biāo)本的管理制度；實(shí)驗(yàn)室記錄的管理制度；質(zhì)量控制工作管理制度；結(jié)果報(bào)告管理制度；抱怨的內(nèi)部處理制度；負(fù)責(zé)人及質(zhì)檢員職責(zé)；崗位設(shè)置和責(zé)任制等

３、試劑和消耗品應(yīng)有庫(kù)存控制系統(tǒng)：庫(kù)存控制系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)包括所有相關(guān)試劑、控制物質(zhì)和校準(zhǔn)品的批號(hào)記錄，實(shí)驗(yàn)室接收日期及投入使用日期記錄。

作為實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的主要儲(chǔ)藏藥品以及試劑的設(shè)備通常使用實(shí)驗(yàn)室專用柜，其通用領(lǐng)域包括類、檢測(cè)食品、物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)以及生物等，按照藥品柜的構(gòu)造材質(zhì)不同，包括全木型、全鋼型以及不銹鋼型等材質(zhì)。如果按照安全系數(shù)分類包括普通和抽氣型。

選購(gòu)的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備中必不可少的就是試驗(yàn)臺(tái)，通風(fēng)柜以及實(shí)驗(yàn)室柜三種實(shí)驗(yàn)室家具，三樣家具分工不同，所以他們的性能也就不同，其中實(shí)驗(yàn)室專用柜的作用是儲(chǔ)藏實(shí)驗(yàn)室樣品及實(shí)驗(yàn)室作業(yè)中所用到的藥品及試劑。