硼酸親和層析介質(zhì) 硼酸親和層析介質(zhì)

納微推出新一代硼酸親和填料，它是利用硼酸與順式二羥基化合物之間的共價配位作用實現(xiàn)分離純化。在堿性條件下，硼

酸基團能與順式二羥基結(jié)構(gòu)作用，生成穩(wěn)定的五元環(huán)絡(luò)合物，分子被介質(zhì)吸附；在酸性條件下絡(luò)合被打開，分子從介質(zhì)上解吸

附。硼酸親和層析介質(zhì)可以用于含有順式二羥基化合物的分離純化，如糖蛋白、核苷、核苷酸、糖類等的分離純化。

生物分子分離純化預(yù)裝柱

納微在單分散離子交換、疏水、金屬螯合、ProteinA

親和、ben硼酸親和等層析介質(zhì)成功產(chǎn)業(yè)化之后，推出多款性能

的層析預(yù)裝柱。由于采用單分散高強度層析介質(zhì)，預(yù)裝

柱允許進行更高流速的操作，動態(tài)載量更高、更耐堿清洗、

不易破碎、不容易沉積色素，洗脫更集中，方便客戶快速篩

選填料和工藝，滿足生物大分子純化過程中從捕獲、中度純

化到精細純化環(huán)節(jié)的關(guān)鍵需求，廣泛用于生物制藥、天然

產(chǎn)物以及生物制品的下游純化領(lǐng)域。

接下去人們認識一下危害色譜分析色譜分析峰分離度的要素： 1色譜柱 色譜柱中固定不動相的種類、填充料的粒度、封端等針對色譜分析分離出來擁有十分關(guān)鍵的危害。不一樣固定不動相的鍵合相不一樣，其適用分離出來的化學(xué)物質(zhì)也是挺大的區(qū)別。比如，C18柱適用分離出來旋光性較小或是非旋光性的化學(xué)物質(zhì)，假如用以分離出來旋光性大的化學(xué)物質(zhì)，通常不可以獲得令人滿意的結(jié)果，而挑選旋光性更強的C8，或是鍵合有qing基等強旋光性官能團異構(gòu)的填充料則將會得到較為理想的結(jié)果。分離出來偏堿化學(xué)物質(zhì)時，應(yīng)用封web端色譜柱可以降低色譜分析峰的拖尾、改進峰形提升分離度。 色譜柱柱效針對分離度有挺大的危害，一條高柱效的色譜柱通?？梢垣@得令人滿意的分離出來實際效果。危害色譜柱柱效的要素則包含色譜柱的長短、公稱直徑、填充料顆粒物直徑這些。 2流動性相 在反相色譜中，流動性看中有機化學(xué)相的占比、有機化學(xué)相的種類是危害分離度的關(guān)鍵要素。另外因為層析柱的混合區(qū)將在工藝放大中發(fā)生改變（提高混合區(qū)的比例），而在50cm柱高下，柱下部的混合區(qū)域相對于總的擴張床高度的比例會減少，故會顯著降低洗脫模式改變引起的風(fēng)險。隨之有機化學(xué)相容積百分數(shù)的提升，全部化學(xué)物質(zhì)的保存都是變?nèi)?，進而危害分離度；應(yīng)用洗l白工作能力強的有機l溶劑，也不利化學(xué)物質(zhì)的保存，因而降低有機化學(xué)相的占比，或是應(yīng)用洗l白工作能力弱的有機l溶劑，通常可以提升色譜分析峰分離度。而針對可解離的溶質(zhì)分子結(jié)構(gòu)，流動性相的pH值、應(yīng)用的離子對試劑的濃度值、緩沖溶液的濃度值也對色譜分析峰的分離度有關(guān)鍵危害。解離后的酸或是偏堿溶質(zhì)是更為旋光性的分子結(jié)構(gòu)，更改流動性相的pH可以提升溶質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的電離程度，造成保存期降低。根據(jù)更改離子對試劑或是緩沖溶液的濃度值，可以改進總體目標(biāo)化學(xué)物質(zhì)與固定不動相中間的保存，改進分離度。

單分散化 UniMab? 特色三：等保留時間放大，裝更高柱床

高沖擊韌性讓UniMab能夠填裝更高柱床，以提高批號產(chǎn)泥量，減少緩沖液用量，進而提高生產(chǎn)率，節(jié)省產(chǎn)品成本和耗能。 有關(guān)UniMab層析介質(zhì)選用等保留時間開展加工工藝放大生產(chǎn)制造，可詳細本微信公眾號于2018年1月5日公布的稿子《提高單抗提純產(chǎn)率，只能差不多高放大嗎》或立即撥通服務(wù)熱線與人們交流與溝通。?長壽命：層析介質(zhì)成本普遍較高，使用時間的長短會在一定程度上影響純化的經(jīng)濟性，也能從某種程度上避免更換填料帶來的潛在問題。