武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司；公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；因此，本試驗以洋蔥作為試材，以為硒源，通過土壤施硒、葉面噴硒、硒浸根三種處理方式研究施硒量和施硒方法對洋蔥生長發(fā)育和物質、洋蔥體內硒含量和硒形態(tài)的影響?？梢蚤_展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

谷氨酰胺合成酶(GS; EC 6.3.1.2)是植物N素同化途徑中較為關鍵的催化酶之一,被稱為是植物中無機態(tài)N轉化為有機態(tài)N的“門戶”,對植物N素吸收、同化和利用效率(Nitrogen use efficiency)有著極為重要的影響。高等植物中的GS同工酶主要分為兩類:胞質型GS1主要同化從土壤吸收的初級氨及再同化從植物體內各個N循環(huán)途徑所釋放的氨;質體型GS2同化由NO3--N還原而來及光呼吸過程所釋放的氨。N素供應對甜瓜的生長發(fā)育、果實的產(chǎn)量和品質形成有非常重要的影響,目前甜瓜N素代謝研究還停留在N營養(yǎng)生理與果實品質及產(chǎn)量層面,在分子機理水平的研究報道很少,尤其是對與N素同化和利用效率緊密相關的GS酶基因的研究還是空白。因此,本文以甜瓜作為對象,在從甜瓜中出胞質型GS基因M-GS1的基礎上,對M-GS1及課題組到的甜瓜質體型GS基因M-GS2的基因組拷貝數(shù)、表達產(chǎn)物的亞細胞定位及生化特性、在甜瓜中的表達調控特征等進行了研究和對比分析,從基因、蛋白質和細胞水平對甜瓜GS基因進行了系統(tǒng)的功能驗證和鑒定,開展了甜瓜N營養(yǎng)代謝的分子生理研究;進而在植株水平研究M-GS1在轉基因超量表達后提高植株N素同化效率的潛能,為甜瓜GS基因的應用、利用GS基因改良植物N素利用效率的研究提供新的材料和依據(jù)。本文對禾本科模式植物二穗短柄草(Brachypodiumdistachyon)中的一個可能的阿魏?；D移酶基因Bra1進行研究,其主要研究結果如下:1。

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司；公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；利用洋蔥表皮細胞進行的StRFP-GFP融合蛋白亞細胞定位結果顯示,StRFP在細胞膜上或膜外表達?？梢蚤_展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司；公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；利用農(nóng)介導植物瞬時表達侵染本氏和洋蔥表皮細胞,觀察GFP熒光表達情況。可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

以向日葵無菌苗的子葉節(jié)為外植體,通過農(nóng)介導法,對其遺傳轉化條件進行了研究,建立了向 日葵子葉節(jié)農(nóng)介導的遺傳轉化體系.結果表明：在農(nóng)浸染前（浸染濃度為OD600=0.6）進行2 d的預培養(yǎng)、浸染8 min的外植體在MS＋1.2 mg/L 6-BA＋0.03 mg/L IAA的培養(yǎng)基上轉化效率較高.PCR檢測初步證明,LycB基因已整合到向日葵再生植株中.

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司；公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；作為柑橘類落葉果樹,枳/早實枳與大多數(shù)落葉的草本植物相似,需要經(jīng)過冬季低溫誘導(春化作用)才能開花。可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

CaNZ是CaN(Calcineurin)基因的正義表達基因,是在真核生物中存在的一個Ca2 及CaM依賴的Ser/Thr蛋白磷酸酶,它包括一個催化亞基calcineurin A和一個Ca2 結合亞基calcineurin B,其催化亞基calcineurin A活性受CaM調節(jié)。本實驗在篩選再生體系基礎上,利用帶有信號肽和CaM結合肽的載體,以農(nóng)為媒介將CaN基因導入中,預期過表達的融合蛋白將會被分泌到細胞外并與質外體CaM相結合,抑制質外體CaM的功能,從而構建出質外體CaM的反義植株,觀察質外體CaM反義植株的表型改變,為進一步開展CaM在植物生長發(fā)育過程中的功能研究提供基礎。 研究結果如下： (1)以14-16d葉片為外植體,以MS為基本培養(yǎng)基,通過附加配方對比,篩選出適合材料再生的培養(yǎng)基配方：MS IAA 0.5mg·L-1 6-BA 1.5mg·L-1為芽分化的培養(yǎng)基,1/2MS NAA0.1mg·L-1為生根培養(yǎng)基。 (2)用Kan進行葉片抗性篩選。當Kan濃度小于50mg·L-1時,葉片能正常分化出芽；能抑制細胞分裂,誘導微核形成,導致部分細胞,但的毒性作用機制不是很清楚。當Kan濃度為75mg·L-1時,葉片大多數(shù)白化；當Kan濃度超過100mg·L-1時,芽分化停止。所以,以Kan濃度100mg·L-1為葉片分化芽抗性篩選的臨界濃度；而培養(yǎng)物根對較為敏感,Kan 50mg·L-1為篩選臨界值。