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       報告/證書是實驗室產(chǎn)品的載體，實驗室應當準確、清晰、明確和客觀地出具結(jié)果報告/證書。

      根據(jù)CNAS-CL01:2018 7.8.2 （檢測、校準或抽樣）報告的通用要求的規(guī)定：

7.8.2.1 除非實驗室有有效的理由，每份報告應至少包括下列信息，盡可能地減少誤解或誤用的可能性：

a) 標題（例如“檢測報告”、“校準證書”或“抽樣報告”）；

b) 實驗室的名稱和地址；

c) 實施實驗室活動的地點，包括客戶設施、實驗室固定設施以外的地點、

相關的臨時或移動設施；

d) 將報告中所有部分標記為完整報告一部分的唯yi性標識，以及表明報告結(jié)束的清晰標識；

e) 客戶的名稱和聯(lián)絡信息；

f) 所用方法的識別；

g) 物品的描述、明確的標識以及必要時物品的狀態(tài)；

h) 檢測或校準物品的接收日期，以及對結(jié)果的有效性和應用至關重要的抽 樣日期；

j) 報告的發(fā)布日期；

k) 如與結(jié)果的有效性或應用相關時，實驗室或其他機構(gòu)所用的抽樣計劃和抽樣方法；

l) 結(jié)果僅與被檢測、被校準或被抽樣物品有關的聲明；

m) 結(jié)果，適當時，帶有測量單位；

n) 對方法的補充、偏離或刪減；

o) 報告批準人的識別；

p) 當結(jié)果來自于外部供應商時，清晰標識。

7.8.2.2 實驗室對報告中的所有信息負責，客戶提供的信息除外?？蛻籼峁┑臄?shù)據(jù)應予明確標識。此外，當客戶提供的信息可能影響結(jié)果的有效性時，報告中應有免責聲明。當實驗室不負責抽樣（如樣品由客戶提供），應在報告中聲明結(jié)果僅適用于收到的樣品。

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申請CNAS認可的實驗室應當至少進行過一次完整的內(nèi)部審核，內(nèi)部審核是實驗室/檢驗檢測機構(gòu)自行組織的管理體系審核，按照管理體系文件規(guī)定，對其管理體系的各個環(huán)節(jié)組織開展的有計劃的、系統(tǒng)的、獨立的檢查活動。內(nèi)部審核的主要目的在于驗證自身運作是否符合管理體系和認可準則/檢驗檢測機構(gòu)評定要求，管理體系是否有效實施，通常每年一次，實驗室/檢驗檢測機構(gòu)也可根據(jù)自身情況增加頻次。

那么作為內(nèi)部審核的關鍵崗位人員的內(nèi)審員應當具備哪些素質(zhì)和能力呢？

1）內(nèi)審員應當經(jīng)過培訓，能夠正確理解CNAS-CL01:2018、RB/T214-2017等標準要求，取得內(nèi)審員資格證書；

2）熟悉內(nèi)部審核的工作程序，掌握內(nèi)部審核的技巧方法，具備編制內(nèi)部審核檢查表、出具不符合項報告的能力；

3）在人力資源允許的情況下，內(nèi)審員應獨立于被審核的部門/活動，即應當與審核的部門或工作無關，以確保審核工作的客觀性、獨立性。

中實國聯(lián)——實驗室認證認可專家，可為您提供可靠的實驗室CNAS認證咨詢服務，助您輕松取得CNAS認可證書。

根據(jù)CNAS-CL01:2018《檢測和校準實驗室能力認可準則》的有關規(guī)定，實驗室/檢驗檢測機構(gòu)為確保檢測結(jié)果的有效性應采取一定的控制措施，進行內(nèi)外部質(zhì)量監(jiān)控。

實驗室應對質(zhì)量監(jiān)控進行策劃，即制定質(zhì)量監(jiān)控計劃并審查，一般來說應從以下幾方面制定質(zhì)量監(jiān)控方案：

1)實驗室活動/檢驗檢測活動的業(yè)務量；

2)實驗室活動/檢驗檢測活動結(jié)果的用途；

3)采用的方法本身的穩(wěn)定性與復雜性；

4)技術人員經(jīng)驗的依賴性；

5)參加能力驗證等外部實驗室間比對的頻次和結(jié)果；

6)人員的能力、經(jīng)驗、數(shù)量和變動情況；

7)采用新的方法或變更方法等。