哪一種PD.細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠（凝膠、基質(zhì)凝膠）適合我的需求呢或能滿足我的需要呢？1934年，F(xiàn)ormalas發(fā)明了用靜電力制備聚合物纖維的實驗裝置并申請了專利，其專利公布了聚合物溶液如何在電極間形成射流，這是詳細(xì)描述利用高壓靜電來制備纖維裝置的專利，被公認(rèn)為是靜電紡絲技術(shù)制備纖維的開端。其實，這是用戶面臨如何選擇適合自己培養(yǎng)目的的何時的PD.(PhenoDrive)細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠（凝膠、基質(zhì)凝膠）的問題，因為PD.細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠（凝膠、基質(zhì)凝膠）是一個系列，包含用于不同細(xì)胞培養(yǎng)的多個型號的基質(zhì)膠（凝膠、基質(zhì)凝膠）產(chǎn)品，建議用戶在選擇時，可以聯(lián)系我司或者在我司瀏覽相關(guān)資料以幫助確認(rèn)，如仍不能確認(rèn)的，歡迎致電或郵件聯(lián)系！

示例、

PHENODRIVE 新型合成基質(zhì)膠在懸浮細(xì)胞培養(yǎng)中的應(yīng)用, 如在β細(xì)胞、羊膜上皮細(xì)胞和的共培養(yǎng)中, PHENODRIVE-Y 促進(jìn)β細(xì)胞、羊膜上皮細(xì)胞和羊膜球體的形成, 從而產(chǎn)生胰島素。人的大多數(shù)組織、器在形式和結(jié)構(gòu)上與納米纖維類似，這為納米纖維用于組織和的修復(fù)提供了可能。下圖中紅色染顯示由PHENODRIVE-Y 誘導(dǎo)的大且穩(wěn)定的細(xì)胞球體內(nèi)胰島素產(chǎn)生的細(xì)胞。(經(jīng)過使用PHENODRIVE-Y重組液）

問：如何使用PHENODRIVE凍干粉末？

答：在乙醇或任何水介質(zhì)中溶解, 將基質(zhì)粉末稀釋至0.01mg/mL至0.1mg/mL的濃度，在pH值7.4 的無菌緩沖溶液中, 或在75% 乙醇（用于快速涂布）中并過濾。

問：如何使用PHENODRIVE對96孔板或24孔板進(jìn)行涂布？

答：使用移液管將重組液注入各孔（96孔50微升, 24孔200微升）并在無菌條件下通過溶劑蒸發(fā)進(jìn)行實現(xiàn)涂層（建議紫外線照射環(huán)境）。靜電紡纖維除直徑小之外，還具有孔徑小、孔隙率高、纖維均一性好等優(yōu)點，使其在氣體過濾、液體過濾及個體防護(hù)等領(lǐng)域表現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力。蒸發(fā)時間將根據(jù)基質(zhì)、濃度和/或體積而變化, 并在干燥后進(jìn)行清洗。建議無接種細(xì)胞, 可在細(xì)胞粘附后（如播種后3小時左右）添加。

問：如何存儲PHENODRIVE？

答：PHENODRIVE以凍干粉末形式進(jìn)行銷售,可方便地在水溶劑中進(jìn)行重組。凍干粉末可在4°C下保存至少6個月, 重組的溶液可在 -20°C 下保存并在冷凍后3個月內(nèi)使用。

問：如何使用PHENODRIVE對培養(yǎng)支架進(jìn)行涂布？

答：應(yīng)準(zhǔn)備適當(dāng)容量的移液管以確保足夠量的重組溶液,所需的體積可根據(jù)支架的尺寸、孔隙率、化學(xué)成分和膨脹特性決定 (如使用乙醇, 支架可能會暫時膨脹, 同時應(yīng)考慮與支架物理化學(xué)特性相關(guān)的因素)。

問：PHENODRIVE在懸浮細(xì)胞培養(yǎng)中如何使用？

答：通過對粉末重組的方式將PHENODRIVE溶解在對要培養(yǎng)的細(xì)胞類型具有特異性的無組織培養(yǎng)基中 , 將所得溶液與細(xì)胞懸液混合以達(dá)到0.001％至1％(v / v)的終濃度, 具有細(xì)胞懸液的典型混合物的變化范圍為40,000個細(xì)胞/mL至1,000,000個細(xì)胞/mL, 并在溫和的旋轉(zhuǎn)條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細(xì)胞。20世紀(jì)30年代到80年代期間，靜電紡絲技術(shù)發(fā)展較為緩慢，科研人員大多集中在靜電紡絲裝置的研究上，發(fā)布了一系列的專利，但是尚未引起廣泛的關(guān)注。

問：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少個微孔？

答：我們的標(biāo)準(zhǔn)包裝是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末進(jìn)行重組后, 其溶液可以涂抹1塊96孔板或1塊24孔板 。