若想制得良好的片1劑。用于壓片的物料（顆?；蚍勰┚捅仨毦哂辛己玫目蓧盒?。干燥失重除另有規(guī)定外，取供試品，照“干燥失重測定法”（《中國藥典》2005年版二部附錄Ⅷ1）測定，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過2。這種可壓性實際上就是指物料在受壓過程中可塑性的大小，可塑性大即可壓性好，亦即易于成型，在適度的壓力下，即可壓成硬度符合要求的片1劑；反之，則需選用可壓性較好的輔料來調(diào)整或改善原物料的可壓性，才能壓成合格的片1劑。其次，除了可壓性的要求外，在片1劑的生產(chǎn)中還要求物料具有良好的流動性，否則，它們將難以順利地流入壓片機的?？?，或者流人量忽多忽少，造成片1劑重量差異過大及含量不均勻

        隨之而來的諸多關(guān)系，例如合作者之間的合理分工、人際關(guān)系的處理、科研成果的享受與功利分配等等，也向參加合作的科研人員提出了新的要求。藥學(xué)科研合作中，應(yīng)遵循平等、互利、自愿的原則；集體主義原則；貢獻與分配相統(tǒng)一的原則。同時，尊重前人或他人在與自己同一研究領(lǐng)域中所付出的勞動和所獲得的成果，不竊為己有；耐心聽取，虛心接受別人對自己科研成果的批評，認真從中吸取對自己有益的東西?？茖W(xué)嚴謹，實事求是在藥學(xué)科研中，忠于客觀事實，堅持實事求是的科學(xué)態(tài)度是每個研究者必備的思想品質(zhì)之一。

       作用機理 1.吸附于固體顆粒的表面，使凝聚的固體顆粒表面易于濕潤。 2.高分子型的分散劑，在固體顆粒的表面形成吸附層,使固體顆粒表面的電荷增加，提高形成立體阻礙的顆粒間的反作用力。

      凡屬揮發(fā)性或遇熱分解的，在制片過程中應(yīng)避免受熱損失。制片的顆粒應(yīng)控制水分，以適應(yīng)制片工藝的需要，并防止片1劑在貯藏期間發(fā)霉、變質(zhì)、失效