熒光光譜分析儀技術(shù)優(yōu)勢與特點(diǎn)

可配置掃描時(shí)間間隔；可配置北側(cè)光的帶寬；強(qiáng)大的數(shù)據(jù)采集軟件，可導(dǎo)出原始數(shù)據(jù)；強(qiáng)大的數(shù)據(jù)分析功能，用戶可定制分析方法；可接入外部激光觸發(fā)輸入。

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熒光光譜分析法的基本原理

根據(jù)物質(zhì)分子吸收光譜和熒光光譜能級躍遷機(jī)理，具有吸收光子能力的物質(zhì)在特定波長光（如紫外光）照射下可在瞬間發(fā)射出比激發(fā)光波長長的熒光，利用物質(zhì)的熒光光譜進(jìn)行定性、定量分析的方法稱為熒光分析法。熒光光譜輻射峰的波長與強(qiáng)度包含許多有關(guān)樣品物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)與電子狀態(tài)的信息，但外界因素對其熒光強(qiáng)度結(jié)果有一定的影響。光譜中一部分可見光譜是電磁波譜中人眼可見的一部分，在這個(gè)波長范圍內(nèi)的電磁輻射被稱作可見光。

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熒光光譜與其發(fā)展

熒光光譜先要知道熒光，熒光是物質(zhì)吸收電磁輻射后受到激發(fā)，受激發(fā)原子或分子在去激發(fā)過程中再發(fā)射波長與激發(fā)輻射波長相同或不同的輻射。當(dāng)激發(fā)光源停止輻照試樣以后，再發(fā)射過程立刻停止，這種再發(fā)射的光稱為熒光。1852年Stokes在考察奎寧和葉綠素的熒光時(shí)，用分光計(jì)觀察到熒光波長比入射光波長稍長些。當(dāng)較外層的電子躍入內(nèi)層空穴所釋放的能量不在原子內(nèi)被吸收，而是以輻射形式放出，便產(chǎn)生X射線熒光，其能量等于兩能級之間的能量差。經(jīng)過判明，這種現(xiàn)象不是由光的漫射作用引起的，而是這些物質(zhì)在吸收光能后重新fangshe出的不同波長的光。因此，他引入熒光是光發(fā)射的概念。

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熒光光譜分析儀

熒光分析法是指利用某些物質(zhì)被紫外光照射后處于激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)分子經(jīng)歷一個(gè)碰撞及發(fā)射的去激發(fā)過程所發(fā)生的能反映出該物質(zhì)特性的熒光，可以進(jìn)行定性或定量分析的方法。由于有些物質(zhì)本身不發(fā)射熒光（或熒光很弱），這就需要把不發(fā)射熒光的物質(zhì)轉(zhuǎn)化成能發(fā)射熒光的物質(zhì)。例如用某些試劑（如熒光染料），使其與不發(fā)射熒光的物質(zhì)生成絡(luò)合物，各種絡(luò)合物能發(fā)射熒光，再進(jìn)行測定。階躍線熒光是激發(fā)態(tài)原子先以非輻射方式去活化損失部分能量，回到較低的激發(fā)態(tài)，再以輻射方式去活化躍遷到基態(tài)所發(fā)射的熒光。因此熒光試劑的使用，對一些原來不發(fā)熒光的無機(jī)物質(zhì)和有機(jī)物質(zhì)進(jìn)行熒光分析打開了大門，擴(kuò)展了分析的范圍。

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