武漢邁斯普生物科技有限公司是一家專業(yè)從事生物醫(yī)學技術服務、技術咨詢及產(chǎn)品開發(fā)的生物技術服務企業(yè)。公司坐落于武漢光谷，由3位歸國博士創(chuàng)辦。公司長期致力于建立并完善多項基礎生物技術服務平臺?，F(xiàn)憑借自身技術特色，依托光谷生物城技術產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢，面向全國提供的生物技術服務。樣品固定是原位雜交中必不可少的步驟，從化學反應角度來看，固定劑的使用和選擇對后續(xù)雜交的影響不會太大，因為核酸雜交的功能分子基團被安全地包裹在DNA雙螺旋結構中，而交聯(lián)劑的使用對RNA基本沒有影響。

熒光原位雜交（Fluorescence in situ hybridization，F(xiàn)ISH）是20世紀80年代末在性原位雜交技術基礎上發(fā)展起來的一種非性分子生物學和細胞遺傳學結合的新技術，是以熒光標記取代同位素標記而形成的一種新的原位雜交方法。熒光原位雜交技術技術原理是將熒光素直接或間接標記的核酸探針[或生物素、、dinit rophenyl（I）NP）、aminoacetylAAFfluorine（AAF）等標記的核酸探針與待測樣本中的核酸序列按照堿基互補配對的原則進行雜交，經(jīng)洗滌后直接在熒光顯微鏡下觀察.

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英文全稱是 ：in situ hybridization。在研究植物目的基因時空表達及分布時，我們常采用XX辛標記的探針來做植物原位雜交。原位雜交。指將特定標記的已知順序核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交，從而對特定核酸順序進行定量定位的過程。

①細胞特異性mRNA轉錄的定位，可用于基因圖譜，基因表達和基因組進化的研究；②組織中病毒DNA/RNA的檢測和定位，如EB病毒mRNA、人類狀瘤病毒和巨細胞病毒DNA的檢測；③癌基因、抑癌基因及各種功能基因在轉錄水平的表達及其變化的檢測；④基因在染色體上的定位；⑤檢測染色體的變化，如染色體數(shù)量異常和染色體易位等；熒光原位雜交技術在基因定性、定量，整合、表達等方面的研究中頗具優(yōu)勢，目前已經(jīng)被廣泛應用于遺傳病診斷、病毒分析、產(chǎn)前診斷、遺傳學和基因組研究等許多領域，在臨床檢驗、教學和研究等方面扮演著重要的角色。⑥分裂間期細胞遺傳學的研究，如遺傳病的產(chǎn)前診斷和某些遺傳病基因攜帶者的確定，某些的診斷和生物學劑量測定等。

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經(jīng)過改造帶有HIS3報道基因的酵母細胞，只有當HIS3被啟動表達才能在缺乏組氨酸的選擇性培養(yǎng)基上生長。HIS3報道基因的轉錄表達是由“誘餌”和“獵物”的相互作用所啟動的。大多數(shù)雙雜交系統(tǒng)往往同時使用兩個甚至三個報道基因，其中之一是 LacZ。這些改造后的基因在啟動子區(qū)有相同的轉錄因子結合位點，因此可以被相同的轉錄因子（如上述的Gal4蛋白）。在雙雜交鑒定過程中要經(jīng)過兩次轉化，這個工作量是相當大的，特別是尋找新的作用蛋白質(zhì)的時候尤其如此。

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FISH：采用了已知序列的、特異性的單鏈核酸作為探針，標記了生物素或熒光素，在一定的溫度和離子濃度下通過堿基互補配對法則，使得DNA-DNA原位雜交，采用熒光法顯示，將DNA在細胞爬片、組織切片(石蠟切片or冰凍切片)的原始位置上標記出來的一種技術。主要原因是由于BD融合誘餌蛋白有單獨作用，或者這種融合蛋白的作用被外來蛋白。