《化妝品檢驗檢測機構(gòu)能力建設(shè)指導(dǎo)原則》（以下簡稱《指導(dǎo)原則》）可作為指導(dǎo)檢驗檢測機構(gòu)能力建設(shè)的通用性指南，亦可作為監(jiān)管部門對轄區(qū)內(nèi)檢驗檢測機構(gòu)進(jìn)行體系建設(shè)和能力評價的參考性文件?；瘖y品檢驗檢測機構(gòu)能力建設(shè)層級采用A1級“能力”、B級“較高能力”和C級“常規(guī)能力”三個層級，原則上A1級1至C級能力逐級向下覆蓋。

化妝品檢驗檢測機構(gòu)的能力建設(shè)指標(biāo)要求設(shè)置基礎(chǔ)指標(biāo)、技術(shù)指標(biāo)、服務(wù)指標(biāo)和創(chuàng)新指標(biāo)四個一級指標(biāo)，還列出了化妝品檢驗檢測機構(gòu)實驗室主要儀器設(shè)備和常規(guī)檢驗項目/參數(shù)。

美容類化妝品檢測機構(gòu)（一）《進(jìn)出口化妝品檢驗檢疫監(jiān)督管理辦法》（國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局令43號公布，根據(jù)令第238號、第240號、第243號修改）；

美容類化妝品檢測機構(gòu)（二）《關(guān)于貫徹落實<進(jìn)出口化妝品檢驗檢疫監(jiān)督管理辦法>有關(guān)事項的通知》(國質(zhì)檢食函〔2012〕242號)。

其中進(jìn)口的化妝品應(yīng)當(dāng)符合下列要求：

（1）國家實施衛(wèi)生許可的化妝品，應(yīng)當(dāng)取得國家相關(guān)主管部門批準(zhǔn)的進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可批件，對進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可批件電子數(shù)據(jù)進(jìn)行系統(tǒng)自動比對驗核；

（2）國家實施備案的化妝品，應(yīng)當(dāng)憑備案憑證辦理申報手續(xù)；

（3）國家沒有實施衛(wèi)生許可或者備案的化妝品，應(yīng)當(dāng)提供下列材料：

具有相關(guān)資質(zhì)的機構(gòu)出具的可能存在安全性風(fēng)險物質(zhì)的有關(guān)安全性評估資料；

在生產(chǎn)國家（地區(qū)）允許生產(chǎn)、銷售的證明文件或者原產(chǎn)地證明；

影響化妝品乳化體穩(wěn)定的因素很多，主要是乳化體系穩(wěn)；試驗的環(huán)境條件應(yīng)盡可能模擬產(chǎn)品實際環(huán)境條件，甚至；實驗室中高溫低溫貯存穩(wěn)定性試驗可采用以下方法進(jìn)行；24h，即在-5℃存放24h后，在室溫下存放24；化裝品原料發(fā)展更新很快，原料的生命周期很短。

一、乳化體系穩(wěn)定性實驗： 1、高溫、低溫貯存穩(wěn)定性試驗  為了保持產(chǎn)品在儲存、使用過程中性能穩(wěn)定，不發(fā)生物理化學(xué)變化，不出現(xiàn)滲油、析水、粗粒、破乳等現(xiàn)象，應(yīng)在配方設(shè)計時進(jìn)行高溫、低溫貯存穩(wěn)定性試驗，這是設(shè)計化妝品配方時首先要考慮的。

消字號及一次性衛(wèi)生用品檢測

微生物檢測 ： 菌落總數(shù)、大腸菌群、真菌菌落總數(shù)、綠膿（銅綠假單胞菌）、金黃色、溶血性鏈球菌

抑菌試驗 ：金黃色抑菌試驗、大腸抑菌試驗、白色抑菌試驗

穩(wěn)定性抑菌試驗 ：金黃色穩(wěn)定性抑菌試驗（54℃，14天）、大腸穩(wěn)定性抑菌試驗（54℃，14天）、

白色穩(wěn)定性抑菌試驗（54℃，14天）

元素及其他指標(biāo)檢測

按照《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》2015版1.6條款，36項重金屬元素均能檢測，包括：

鉛(Pb)、(Hg)、(As)、鎘(Cd)、鋰(Li)、鈹(Be)、鈧(Sc)、釩(V)、鉻(Cr)、錳(Mn)、鈷(Co)、鎳(Ni)、銅(Cu)、

銣(Rb)、鍶(Sr)、銀(Ag)、銦(In)、銫(Cs)、鋇(Ba)、(Tl)、鉍(Bi)、釷(Th)、鑭(La)、(Ce)、鐠(Pr)、釹(Nd)、

鏑(Dy)、鉺(Er)、銪(Eu)、釓(Gd)、鈥(Ho)、镥(Lu)、釤(Sm)、鋱(Tb)、銩(Tm)、釔(Y)和鐿(Yb)