低溫生物菌種的改良

改良

即采用遺傳育種的方法，使菌株(從自然界分離篩選而得的出發(fā)菌株)的遺傳因子 DNA發(fā)生突變、重組，從而從中選出產(chǎn)量高、成品質(zhì)量好或具有新的培養(yǎng)特性如耐產(chǎn)物抑制、能利用廉價(jià)原料以及具有生產(chǎn)新品種能力的優(yōu)良菌種。采用的方法有誘變育種、雜交育種、細(xì)胞融合技術(shù)和重組DNA技術(shù)。誘變育種是利用誘變因子如紫外線、鈷－60、乙烯胺類等物理或化學(xué)誘變劑處理生產(chǎn)菌株的單孢子懸浮液，以獲得誘發(fā)突變株。隨后進(jìn)行突變株的篩選，從中篩選高產(chǎn)菌株。由于隨機(jī)的突變?nèi)后w中，有益突變所占比例很低，要獲得高產(chǎn)突變株必須進(jìn)行大量篩選?？筛鶕?jù)生物合成途徑中的反應(yīng)點(diǎn),并通過(guò)它們的改變以提高產(chǎn)率或其他特性，如選育抗產(chǎn)物反饋抑制的突變株、增加細(xì)胞透性的突變株及營(yíng)養(yǎng)缺陷型的突變株等。這種“理性篩選法”廣泛應(yīng)用于氨基酸產(chǎn)生菌的選育。

低溫生物菌種的保存方法

低溫保存法

①簡(jiǎn)單保存法，將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時(shí)間不超過(guò)1～2個(gè)月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時(shí)間可達(dá)3～4個(gè)月；

②液氮超低溫保存法，將生長(zhǎng)穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點(diǎn)液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時(shí)，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長(zhǎng)期保存。

耐低溫生物-選擇開碧源

水醫(yī)生--開碧源從17年開始就和清華大學(xué)及北京云陽(yáng)張環(huán)保設(shè)備廠聯(lián)合將耐低溫從實(shí)驗(yàn)室的小試走向規(guī)?；闹性嚕诒本╉樍x馬坡工業(yè)區(qū)污水廠進(jìn)行耐低溫的耐低溫中試驗(yàn)證，倆套一模一樣AO氧化接觸工藝的日處理10噸的污水中試設(shè)備，從5月份開始同時(shí)培養(yǎng)微生物，一套投加耐低溫生物，一套沒(méi)有投加耐低溫，馴化培養(yǎng)運(yùn)行30天后，開始定期取樣檢測(cè)，經(jīng)對(duì)比驗(yàn)證，添加耐低溫的中試設(shè)備，從掛膜速度及COD氨氮磷及總氮的去除率，都比沒(méi)有添加耐低溫的中試設(shè)備高10--30%，中試一直連續(xù)運(yùn)行到冬天，沒(méi)有添加耐低溫的中試設(shè)備做保溫和加蓋處理，添加耐低溫的中試設(shè)備沒(méi)有做保溫和加蓋處理。，沒(méi)有做保溫的中試設(shè)備，水溫達(dá)到3.5度（保持在5度左右），水面已經(jīng)結(jié)冰，做保溫加蓋的中試設(shè)備，水面沒(méi)有結(jié)冰，水溫保持在10度左右，進(jìn)水量和進(jìn)水水質(zhì)指標(biāo)都一樣，持續(xù)低溫運(yùn)行，并連續(xù)取樣化驗(yàn)，做保溫的中試設(shè)備，進(jìn)水和出水幾乎一致，證明：普通在水溫10度的時(shí)候，已經(jīng)停止工作，幾乎沒(méi)有任何降解能力。