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反響中常退出N-羥基琥珀酰亞胺或者N-羥基并三氮唑，能夠進(jìn)步產(chǎn)率，縮小副反響的發(fā)作。碳二亞胺也可與胺反響生成胍。咱們都曉得四基雙環(huán)己胺正在無機(jī)分解是一類罕用的失水劑，次要是用來活化羧基，驅(qū)使酯和酰胺的生成。

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二環(huán)己基硫脲的為原料是N,N`-，在中與應(yīng)可制得。反應(yīng)完成后，過濾，用洗滌濾渣，洗滌液與濾液合并，減壓蒸餾回收殘余物用或進(jìn)行萃取，用冷水洗滌萃取液，回收萃取劑，減壓精餾精制，收集154～156℃（1467帕）下的餾份，可得精制品。

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   成酰胺：RCOOH R`NH2 DCC==RCONHR` DCU

   成酯：RCOOH R`OH DCC==Py==RCOOR` DCU

   醇氧化成醛：RCH2OH DMSO DCC==H3PO4==RCHO Me2S DCU

   一般要加DMAP或者HOBT的防止發(fā)生副反應(yīng)。

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