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發(fā)布時間:2020-09-27 05:13  
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空態(tài)條件下測試是指系統(tǒng)(潔凈室)已處于正常運(yùn)行狀態(tài),但工藝設(shè)備、生產(chǎn)人員還未進(jìn)入情況下測試的。
靜態(tài)條件下測試是指系統(tǒng)(潔凈室)已處于正常運(yùn)行狀態(tài),工藝設(shè)備已經(jīng)安裝完成但未運(yùn)行,室內(nèi)沒有生產(chǎn)人員的情況下進(jìn)行測試的。
動態(tài)條件下測試是指系統(tǒng)(潔凈室)已處于正常運(yùn)行狀態(tài),工藝設(shè)備、生產(chǎn)人員都已工作的情況下進(jìn)行測試的.
建設(shè)施工單位由分別根據(jù)以上的測試結(jié)果,對在不同的生產(chǎn)環(huán)境條件下對粉塵含量濃度測試,以達(dá)到建設(shè)設(shè)計者和建設(shè)單位所要求的潔凈度等級,保證這個粉塵濃度始終低于這個數(shù)值,合格交付建設(shè)單位使用。
萬級無塵室運(yùn)行過程中的注意事項
1.生產(chǎn)工作停止時,排氣柜應(yīng)減小排風(fēng)量,新風(fēng)量亦應(yīng)隨之調(diào)小。
2.根據(jù)不同的工藝過程應(yīng)能有效控制室內(nèi)換氣次數(shù)。
3.與一般空調(diào)系統(tǒng)相同,運(yùn)行中在某些季節(jié)應(yīng)盡可能利用自然的冷卻作用(室外空氣冷卻、冬季利用冷卻塔獲得冷水)。
4.過渡季是否增加新風(fēng)比,以及值班運(yùn)行方式是否提前開動運(yùn)行均應(yīng)通過經(jīng)濟(jì)比較確定。
5.提高空調(diào)凈化系統(tǒng)的自控水平,能夠?qū)崿F(xiàn)既保證運(yùn)行質(zhì)量,又能達(dá)到節(jié)能的目的。
生物潔凈室對送風(fēng)系統(tǒng)的要求?
生物潔凈室凈化系統(tǒng)應(yīng)設(shè)置粗、中、高三級空氣過濾。
級是初效過濾器,對于大于等于5μm大氣塵的計數(shù)效率不低于50%。對于帶回風(fēng)的空調(diào)系統(tǒng),初效過濾器宜設(shè)置在新風(fēng)口。
第二級是中效過濾器,宜設(shè)置在空氣處理機(jī)組的正壓段。
第三級是過濾器,應(yīng)設(shè)置在系統(tǒng)的末端或緊靠末端。
潔凈室送風(fēng)系統(tǒng)新風(fēng)口設(shè)置應(yīng)符合:新風(fēng)采取防雨措施、新風(fēng)應(yīng)高于室內(nèi)外地面2.5m以上,盡可能
遠(yuǎn)離污染源。
制藥工廠空氣凈化系統(tǒng)的概念與用途
制藥工廠空氣凈化系統(tǒng)的主要用途是防止產(chǎn)品和潔凈區(qū) 受到微生物污染,防止用于制藥生產(chǎn)的病毒、致病菌和芽孢菌的擴(kuò)散和污染,防止諸如青或其他高活性藥品的擴(kuò)散和污染,防止固體粉塵的擴(kuò)散污染。制藥廠房 所提供的空氣質(zhì)量將直接影響在該環(huán)境中生產(chǎn)藥品的微粒和微生物污染的水平,進(jìn)而直接影響藥品生產(chǎn)的質(zhì)量。空氣凈化系統(tǒng)是一個動態(tài)系統(tǒng),需要關(guān)注系統(tǒng)的運(yùn)行 狀態(tài)??諝鈨艋到y(tǒng)有兩種觀念:一是正壓控制,防止外界空氣對環(huán)境的影響;二是負(fù)壓控制,防止生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的微粒污染擴(kuò)散。空調(diào)設(shè)計、安裝和運(yùn)行應(yīng)滿足 不同的目的,所以系統(tǒng)需要嚴(yán)格測試、控制和驗(yàn)證。因此,在空氣凈化系統(tǒng)的驗(yàn)證中要重點(diǎn)考慮如下幾點(diǎn):1、空氣的流向必須是從關(guān)鍵區(qū)或更清潔的區(qū)域到環(huán)繞區(qū)域或低級別的區(qū)域;制冷劑的補(bǔ)充量,有的可通過產(chǎn)品說明書和維修手冊中查出,有的機(jī)組可通過簡單公式計算求出。2、為保證區(qū)域空氣的潔凈度和空氣流向,空氣的進(jìn)風(fēng)和排風(fēng)必須平衡,保證空氣的換氣次數(shù)、氣流模型、壓差;3、操作區(qū)域的每個房間應(yīng)對以下指標(biāo)進(jìn)行控制:送風(fēng)的位置和數(shù)量、排風(fēng)的位置和數(shù)量、換氣次數(shù)、排風(fēng)比例、產(chǎn)品裸1露區(qū)域的氣流模型、空氣速度等;4、潔凈度測定應(yīng)包括懸浮粒子和微生物的測定。