液相色譜儀常見故障斷定及解決方法，峰拖尾 ，柱超載：降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相，峰干擾：清潔樣品,調(diào)整流動(dòng)相，硅羥基作用。加三乙胺,用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動(dòng)相PH值,鈍化樣品，體積或柱外體積過大：連接點(diǎn)降至zui低,對(duì)所有連接點(diǎn)作合適調(diào)整,盡可能采用細(xì)內(nèi)徑的連接管，柱效下降：用較低腐蝕條件,更換柱,采用保護(hù)柱。一般常用下述溶液依次清洗：5%氫氧i化鈉水溶液、蒸餾水、丙1酮、氯1仿，zui后用真空泵抽干。

色譜儀分離方法選擇的主要根據(jù)是什么，化學(xué)構(gòu)造：樣品中含有離子型或可離子化的化合物，或者能與離子型化合物相互作用的化合物（如配位體和有機(jī)螯合劑），可首要考慮用離子交換色譜儀剖析，但液液分配色譜儀和凝膠色譜儀也能剖析。具有不同官能團(tuán)的化合物、同系物，可用液液分配色譜儀剖析。異構(gòu)體可用液固吸附色譜儀剖析。高分子聚合物可用凝膠色譜儀剖析。載氣不干凈、氣路被污染、載氣氣路中漏氣、載氣壓力過低或快用完。

氫火焰離子化檢測(cè)器（FID）使用注意事項(xiàng)，F(xiàn)ID的靈敏度與氫氣、空氣和氮?dú)獾谋壤兄苯拥年P(guān)系，因此要注意優(yōu)化。一般三者的比例接近或等于1：10：1，如氫氣30~40ml/min ，空氣300~400ml/min ，氮?dú)?0~40ml/min。另外，有些儀器設(shè)計(jì)有不同的噴嘴分別用于填充柱和毛細(xì)柱，使用時(shí)要查看說明書。為防止檢測(cè)器被污染，檢測(cè)器溫度設(shè)置不應(yīng)底于色譜柱實(shí)際工作的zui高溫度。這些物質(zhì)包括永1久氣體、鹵代硅1烷、甲醛、H2O、NH3、CO、CO2、CS2、CCl4等等。