PhenoDrive(簡(jiǎn)稱PD.或人工合成細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠（凝膠、基質(zhì)凝膠））的應(yīng)用方法？PhenoDrvie的通常是以粉末狀態(tài)保存和運(yùn)輸?shù)?，它的一般?yīng)用方式是建議被用在傳統(tǒng)的二維培養(yǎng)或三維支架中作為一種液體料涂層，這可以幫助改善培養(yǎng)容器或支架的表面環(huán)境，以利于細(xì)胞的生長(zhǎng)。該裝置采用了靜電紡絲控制參數(shù)，包括聚合物溶液的注入速度、工作距離、集氣管轉(zhuǎn)速、工作溫度文章來自于：genintech。PhenoDrive也可以被溶解后將其融入生物打印油墨中，以促進(jìn)膨脹、分化，以及哺乳動(dòng)物細(xì)胞的控制。

PD.新型合成細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠（凝膠、基質(zhì)凝膠）的主要優(yōu)點(diǎn)是？

1）PhenoDrive是一種能夠以受控和可的方式培養(yǎng)細(xì)胞并保留其表型而無需更改實(shí)驗(yàn)方案的基質(zhì)膠（凝膠、基質(zhì)凝膠）；

2）PhenoDrive可提供具有針對(duì)幾乎所類型細(xì)胞研究的生物配體；

3）PhenoDrive是化學(xué)成分確定的底物基質(zhì)膠（凝膠、基質(zhì)凝膠），不含動(dòng)物成分；

4）PhenoDrive是一種用戶友好型產(chǎn)品，以易于溶解的干粉形態(tài)提供，可用于涂覆在標(biāo)準(zhǔn)組織培養(yǎng)塑料耗材上。干粉末可快速溶解在乙醇中，涂覆后經(jīng)蒸發(fā)形成透明薄膜；

5）PhenoDrive的應(yīng)用與現(xiàn)有的顯微鏡/成像技術(shù)以及常規(guī)的固定和染色方案兼容；

6）在紫外線照射下性能穩(wěn)定；

7）PhenoDrive也用于在旋轉(zhuǎn)條件下懸浮形成3D細(xì)胞結(jié)構(gòu)，或與其他生物材料結(jié)合用于3D打印;

問：如何存儲(chǔ)PHENODRIVE？

答：PHENODRIVE以凍干粉末形式進(jìn)行銷售,可方便地在水溶劑中進(jìn)行重組。凍干粉末可在4°C下保存至少6個(gè)月, 重組的溶液可在 -20°C 下保存并在冷凍后3個(gè)月內(nèi)使用。

問：如何使用PHENODRIVE對(duì)培養(yǎng)支架進(jìn)行涂布？

答：應(yīng)準(zhǔn)備適當(dāng)容量的移液管以確保足夠量的重組溶液,所需的體積可根據(jù)支架的尺寸、孔隙率、化學(xué)成分和膨脹特性決定 (如使用乙醇, 支架可能會(huì)暫時(shí)膨脹, 同時(shí)應(yīng)考慮與支架物理化學(xué)特性相關(guān)的因素)。

PHENODRIVE凍干粉末的使用方法：

       與傳統(tǒng)的培養(yǎng)基質(zhì)膠相比, 我們的合成基質(zhì)膠使用過程極為簡(jiǎn)單, 在室溫下即可實(shí)現(xiàn)重組使用, 這里就 PHENODRIVE的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用流程介紹如下:

       由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態(tài)進(jìn)行存儲(chǔ)的, 因此在使用時(shí)需要對(duì)其進(jìn)行重組。靜電紡纖維除直徑小之外，還具有孔徑小、孔隙率高、纖維均一性好等優(yōu)點(diǎn)，使其在氣體過濾、液體過濾及個(gè)體防護(hù)等領(lǐng)域表現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)需求,取適量的粉末將其溶解進(jìn)水、乙醇或培養(yǎng)液中, 這個(gè)過程非常簡(jiǎn)單, 待其溶解后得到無色、透明液體經(jīng)過濾后即可準(zhǔn)備用于培養(yǎng) , 這一過程即重組。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個(gè)月。

       對(duì)于這類耗材表面的涂布應(yīng)用, 通常建議將PHENODRIVE 凍干粉末溶解進(jìn)75% 的乙醇中, 按要求的濃度進(jìn)行重組, 將經(jīng)過濾的重組溶液澆鑄在需要涂布的器皿表面,并在無菌的環(huán)境下讓其自然蒸發(fā)（建議紫外線照射的無菌環(huán)境下）, 待溶劑蒸發(fā)盡后, 即在器皿表面留下一層透明的薄膜,即完成涂布的過程。一些電紡原料具有很好的生物相容性及可降解性，可作為載體進(jìn)入人體，并容易被吸收。

建議：在無情況下種植細(xì)胞, 待細(xì)胞粘附后再添加, 比如在細(xì)胞種植3小小時(shí)后。

       如果采用乙醇溶液進(jìn)行重組, 應(yīng)確保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重組步驟, 然后用移液器移取足夠的重組溶液將支架完全覆蓋, 同樣采用自然蒸發(fā)的方法在支架的表面及空期間形成一層透明的薄膜。

       溶解待培養(yǎng)細(xì)胞類型的無組織培養(yǎng)基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步驟配置適當(dāng)濃度的重組透明重組溶液,再將從組后的溶液與細(xì)胞懸浮液混合, 以達(dá)到0.001% ~1%（V/V）的終 PHENODRIVE 濃度。技術(shù)參數(shù)：1噴絲頭，采用橫向配置，Thebiggest可連接針數(shù)為2，Maximum靜電紡絲距離5-17厘米，噴絲板的掃描速度0-30毫米/秒，運(yùn)動(dòng)范圍（噴絲板的位置）0-30厘米。細(xì)胞懸浮液的典型細(xì)胞濃度是40000個(gè)/ml ~1000000個(gè)/ml。