武漢隆億達(dá)環(huán)保工程有限公司主要產(chǎn)品有：活性炭吸附濃縮催化燃燒裝置、蓄熱式有機(jī)廢氣焚燒凈化設(shè)備(RTO)、UV光氧催化氧化設(shè)備、活性炭吸附設(shè)備、噴淋凈化設(shè)備、濾筒除塵設(shè)備、脈沖布袋除塵設(shè)備等。蓄熱式熱力焚化爐英文名為“Regenerative Thermal Oxidizer”，簡(jiǎn)稱為“RTO”。如果有機(jī)物含有鹵素等其它元素，則氧化產(chǎn)物還有鹵化氫等。廢氣首先通過(guò)蓄熱體加熱到接近熱氧化溫度，而后進(jìn)入燃燒室進(jìn)行熱氧化，氧化后的氣體溫度升高，有機(jī)物基本上轉(zhuǎn)化成二氧化碳和水。凈化后的氣體，經(jīng)過(guò)另一蓄熱體，溫度下降，達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)后可以排放。不同蓄熱體通過(guò)切換閥或者旋轉(zhuǎn)裝置，隨時(shí)間進(jìn)行轉(zhuǎn)換，分別進(jìn)行吸熱和放熱。



不同的排放場(chǎng)合和排放不同的廢氣，有不同的工藝流程l,隆億達(dá)環(huán)保豐富的廢氣處理經(jīng)驗(yàn)，實(shí)地勘察，根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)情況進(jìn)行免費(fèi)的方案設(shè)計(jì)，我們不只是賣廢氣處理設(shè)備，我們?yōu)槟峁┑氖情L(zhǎng)期的廢氣處理解決方案，不再為環(huán)評(píng)煩惱?；钚蕴渴且环N墨色粉狀、粒狀、柱狀、丸狀等無(wú)定形具有多孔的炭，主要成份為炭，還含有少量氧、氫、硫、氮、氯。也具有石嚜的精細(xì)結(jié)構(gòu)，晶粒較小，層層不規(guī)則堆積，具有較大的表面積，其吸附作用具有選擇性，非極性物質(zhì)比極性物質(zhì)易于吸附。在同一系列物質(zhì)中，沸點(diǎn)越高的物質(zhì)越容易被吸附，壓力越大，溫度越低，濃度越高，吸附量越大，C反之，減壓，升溫有利于氣體的解吸。

適用領(lǐng)域：

適用于含水及含粉塵量較少，且廢氣濃度較低的工況中，現(xiàn)廣泛用于垃圾焚燒廠、垃圾填埋場(chǎng)、垃圾轉(zhuǎn)運(yùn)站、電子原件生產(chǎn)、實(shí)驗(yàn)室排風(fēng)、冶金、化工、、涂裝、噴漆等廢氣處理領(lǐng)域。

技術(shù)特點(diǎn)：

1.吸附單位設(shè)計(jì)合理，便于更換維護(hù)。

2.設(shè)備運(yùn)行成本低，能耗低，運(yùn)行維護(hù)操作簡(jiǎn)單，無(wú)需專人看管。

3.設(shè)備占地面積小，適用于安裝條件有限。

武漢隆億達(dá)環(huán)保工程有限公司主要產(chǎn)品有：活性炭吸附濃縮催化燃燒裝置、蓄熱式有機(jī)廢氣焚燒凈化設(shè)備(RTO)、UV光氧催化氧化設(shè)備、活性炭吸附設(shè)備、噴淋凈化設(shè)備、濾筒除塵設(shè)備、脈沖布袋除塵設(shè)備等。

催化劑作用來(lái)自于它的活性，但是含磷，硫，鉛，及鹵素等的有機(jī)或無(wú)機(jī)物對(duì)催化劑的破壞作用很強(qiáng)，將導(dǎo)致催化劑的性失活，無(wú)法恢復(fù)活性。當(dāng)然還有一些影響催化劑的因素，廢氣的預(yù)處理狀況即廢氣的潔凈度，催化倉(cāng)的溫度，以及催化燃燒設(shè)備的操作規(guī)程等。

那么，該如何保存催化劑呢？

如果催化劑積碳了，可將催化劑在新鮮空氣中，加熱至500℃，保持2-4小時(shí)，可除去或部分除去積碳。

為了保證催化劑的利用率，在壓降允許的范圍內(nèi)，催化劑應(yīng)按照“高瘦型”方式堆放，這種方式能夠讓孔道與氣體流向一致，保持一定孔道長(zhǎng)度。為了防止廢氣泄露，應(yīng)該將四邊與反應(yīng)器爐壁接觸部位應(yīng)采用鋼骨架折邊或采用耐高溫材料密封防止廢氣漏通。

鉻基催化劑對(duì)CVOC氧化具有很高的催化活性，但經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間的反應(yīng)，易失活，限制了其工業(yè)應(yīng)用。Bertinchamps等人用xps和飛行時(shí)間二次離子質(zhì)譜儀對(duì)cro失活后進(jìn)行分析，確定cro表面沒(méi)有氯化鉻和氯氧化合物。認(rèn)為cio和催化劑的失活是由于反應(yīng)中或氯化中間產(chǎn)物在表面的固體吸附，從而覆蓋了活性中心。

形成金屬氯氧化物

在催化劑的催化燃燒過(guò)程中產(chǎn)生的Cl可與催化劑表面的金屬相互作用產(chǎn)生揮發(fā)性金屬氯化物氧化物，降低了催化劑中的活性物質(zhì)，降低了催化活性。

CIO3(s) 2HCl(g)一→CIO2Cl(g) H2O(g)(1)

CIO;(s) Cl12(g)一一-CrO2Cl2(2) 1/2O2(2)

CIO,(S) CHCl(g) 1/2O2一-CIO2Cl2(g) HCl(g) 2CO(3)

過(guò)渡金屬氧化物，特別是基于鉻的催化劑，以這種方式高度容易失活。Rachapudi等人在1999年提出基于鉻的催化劑由于形成揮發(fā)性氧化鉻化合物而失活。

YI和KULAZYNSKI，也通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí)CVOCs催化燃燒過(guò)程是由于鉻基催化劑揮發(fā)性鉻酰氯失活的形成容易。

除了鉻之外，其他過(guò)渡金屬也容易形成揮發(fā)性金屬氧化物氯和失活。在amrute的ceo2催化劑上，用xrd觀察了cecl3-6h2o的微量，并用dft模擬了ceo2表面的deacon反應(yīng)過(guò)程。認(rèn)為cl在氧空位上的積累導(dǎo)致ceo2大量氯化生成cecl3，導(dǎo)致催化劑失活。

錳基催化劑對(duì)人耳的氧化有很高的活性，因?yàn)樗鼈冇泄泊娴幕旌蟽r(jià)mn2 mn 或mn3 mnt晶格氧，但對(duì)于人耳也是失活的。bertinchamps等人利用xps和tof-sims分析了失活的mno，檢測(cè)到了非常高的表面氯濃度，形成了新的和氧化氯物種。認(rèn)為催化劑失活是由化學(xué)反應(yīng)引起的。揮發(fā)性氯化物的形成。