PCR實驗室的污染源該如何解決

1、標本間交叉進行污染：標本污染主要是企業(yè)由于信息收集標本的容器技術受到環(huán)境污染，或標本放置時，密封系統(tǒng)沒有溢出到容器外，或標本附著在容器外，引起學生相互之間交叉污染的樣品核酸模板在提取研究過程中，被污染而污染土壤樣品間的微生物

2、PCR試劑的污染：主要是在PCR試劑的制備研究過程中，、容器、雙蒸水進行及其工作溶液被PCR核酸作為模板以及污染.

3、PCR擴增產物污染：這是PCR反應中較常見的污染問題。

為了使PCR實驗室的設計

達到更完善、更好的標準，滿足人們對實驗室使用的要求，達到更好的效果，建議我們必須選擇專業(yè)、正規(guī)的設計開發(fā)團隊，在設計開發(fā)過程中做好充分的準備。實驗室建設不同級別的層流手術室其空氣潔凈度標準不同，例如國內標準I級層流手術室的標準為潔凈度5級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù)，≤100顆或每升空氣中≤3.5 顆。II級層流手術室的標準為潔凈度6級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù)，≤1000顆或每升空氣中≤35顆。III級層流手術室的標準為潔凈度7級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù)，≤10000顆或每升空氣中≤352顆。依次類推。

核酸擴增前區(qū)和核酸擴增后區(qū)可設在一個房間內，但必須在滿足下列要求的前提下：

核酸擴增前區(qū)實驗室內設置兩個不同位置的實驗區(qū)，試劑配置在超凈工作臺中操作，樣品處理在生物安全柜內操作。

在核酸擴增后區(qū)使用全封閉的擴增和檢測系統(tǒng)，如實時熒光PCR儀等。

每個實驗人員使用各自的試劑、耗材、移液器和盛放污染物的盛器。

在實驗前后對操作區(qū)域和共享器具進行清潔及消毒。

各區(qū)域的試劑、器具、儀器和設備為該區(qū)專用，不得交叉使用。