中文名稱：碳酸氫鈉

英文名稱：Sodium hydrogen carbonate

別名名稱：小蘇打 重曹 重碳酸鈉 焙堿 酸式碳酸鈉

更多別名： Sodium bicarbonate

分 子 式：NaHCO3

性狀：白色粉末或不透明單斜晶系細(xì)微結(jié)晶。無(wú)臭，無(wú)毒，味咸。

溶解性：可溶于水，微溶于乙醇。其水溶液因水解而呈微堿性。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn) GB/T 1886.2-2015

項(xiàng)目指標(biāo)總堿量（以NaHCO3計(jì)），ω/%                      ≥99.0-100.5

干燥減量，ω/%                                                        ≤0.20

PH值（10 g/L水溶液）                                               ≤8.5

銨鹽通過(guò)試驗(yàn)澄清度通過(guò)試驗(yàn)氯化物（以Cl計(jì)），ω/%   ≤  0.4

白度                                                                         ≥85.0

As/(mg/kg)                                                             ≤1.0

重金屬（以Pb計(jì)）/(mg/kg)                                          ≤5.0

氨堿法生產(chǎn)小蘇打工藝：

      原料鹽通過(guò)除鈣塔預(yù)處理,用蒸氨塔生產(chǎn)氨氣 ,制成氨鹽水;然后在碳酸化塔中通入用石灰窯制取的二氧化碳?xì)怏w ,與氨鹽水反應(yīng)生產(chǎn)碳酸氫鈉。該方法主要原料的轉(zhuǎn)化率只有58%～75%,氨的利用率只有10%～30%,

      純堿是基本化學(xué)工業(yè)中產(chǎn)品之 一。 目前 , 世界各國(guó)純堿的生產(chǎn),除天然堿資源豐富的美國(guó)、尼亞坦桑尼亞以外 , 普遍采用氨堿法生產(chǎn)純堿。這種生產(chǎn)方法已有100多年的歷史。如此之長(zhǎng)正說(shuō)明其工藝比較成熟且完善但是 ,正當(dāng)全世界極度注視環(huán)境保護(hù)和發(fā)達(dá)的國(guó)家能源越來(lái)越緊張的時(shí)候 , 氨堿法生產(chǎn)排出的大量廢物引起環(huán)境污染及能耗較高等缺點(diǎn) 就開(kāi)始嚴(yán)重地危脅著它的生存。

      在美國(guó)，由于天然堿資源豐富, 氮堿法已失去了競(jìng)爭(zhēng)能力，在較短的時(shí)間里 , 8個(gè)氨堿廠關(guān)閉7個(gè)但是,除了天然堿資源豐富的國(guó)家之外 ,不管是現(xiàn)有的還是新建的純堿生產(chǎn)廠仍然是氨堿法占據(jù)主導(dǎo)地位。比利時(shí)的索爾維公司和英國(guó)的 “I C ”公司 兩家堿法生產(chǎn)的純堿竟占和發(fā)展中國(guó)家銷售的60 % 以上

      迄今為止還沒(méi)有一種既沒(méi)有環(huán)境污染,又具有能耗低等優(yōu)點(diǎn)的生產(chǎn)方法來(lái)代替氨堿法生產(chǎn)。因此,就很有必要尋求氨堿廠廢物處理和利用的新途徑。近5年來(lái), 國(guó)外氨堿的研究主要是蒸餾廢液的綜合利用。

小蘇打（碳酸氫鈉）水不溶物檢測(cè)方法

3.5.3 儀器、設(shè)備：

①古氏坩堝：容量30Ml；     ②電熱恒溫干燥箱：溫度能控制在110℃±5℃.

3.5.4酸洗石棉法(仲裁法) ：將古氏坩堝置于抽濾瓶上，在篩板上下各均鋪一層酸洗石棉，邊抽濾邊用平頭玻璃棒壓緊，每層厚約1 mm－2 mm。用熱水洗滌至濾液中不含石棉毛。將坩堝移入電熱恒溫干燥箱內(nèi)，于110℃±5℃下烘干后稱量。重復(fù)洗滌、干燥至質(zhì)量恒定。

稱取約10g試樣（至0.01g），置于燒杯中，加200mL水溶解，加熱至沸并保持10min。-2滴酚酞指示劑后所呈現(xiàn)的顏色一致為止。將古氏坩堝連同水不溶物一并移入電熱恒溫干燥箱內(nèi)，在110。C士5℃下干燥至質(zhì)量恒定。

3.5.5石棉濾紙法: 將古氏坩堝置于抽濾瓶上，在篩板下鋪一層石棉濾紙，在篩板上鋪兩層石棉濾紙，邊抽濾邊用平頭玻璃棒壓緊，用熱水洗滌濾紙。將坩堝移人電熱恒溫干燥箱內(nèi)，于110℃±5℃下烘干后稱量。重復(fù)洗滌、干燥至質(zhì)量恒定。

稱取約10g試樣（至0.01g），置于燒杯中，加200mL水溶解，加熱至沸并保持10min。用已質(zhì)量恒定的古氏坩堝過(guò)濾，用熱水洗滌水不溶物，直至在20 mL洗滌液與20 mL水中加2滴酚酞指示劑后所呈現(xiàn)的顏色一致為止。將古氏坩堝連同水不溶物一并移入電熱恒溫干燥箱內(nèi)，在110℃土5℃下干燥至質(zhì)量恒定。

3.5.6結(jié)果計(jì)算： 水不溶物含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)w5計(jì)，數(shù)值以％表示，按式(5)計(jì)算：

w5 = m1-m2  ×100            ………………………(5)

           m

式中：m1——坩堝和不溶物的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g)；

m2——坩堝的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）；

m——試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g).

取平行測(cè)定值結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的差值不大于0.005%。