廣州晨睿智能裝備有限公司-----細(xì)菌過(guò)濾效率BFE檢測(cè)儀滴露口罩細(xì)菌過(guò)濾效率

目前國(guó)內(nèi)兒童口罩沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)，所以

團(tuán)購(gòu) 兒童口罩，不只是尺寸變小，該怎么選？13項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)為口罩性能保駕護(hù)航。該標(biāo)準(zhǔn)口罩分為成人口罩和兒童口罩，規(guī)格按照大中小i三類區(qū)分，可有效阻隔飛沫、花粉、微生物等顆粒物傳播，細(xì)菌過(guò)濾效率不低于95%，顆粒物過(guò)濾效率不低于90%，不僅適合復(fù)工、復(fù)學(xué)佩戴，也滿足疫情后群眾在日常生活中對(duì)個(gè)人防護(hù)的要求。

醫(yī)i用外i科口罩可以有效地防治i病原菌的擴(kuò)散，對(duì)健康人群起到保護(hù)作用，細(xì)菌過(guò)濾效率表現(xiàn)為在規(guī)定的流速下，由醫(yī)i用外i科口罩濾材將氣溶膠濾除的百分?jǐn)?shù)，是評(píng)價(jià)醫(yī)i用外i科口罩性能的重要參數(shù)。BFE系統(tǒng)在人工可控的環(huán)境下發(fā)生生物氣溶膠，通過(guò)計(jì)算微生物氣溶膠過(guò)濾效率來(lái)評(píng)價(jià)醫(yī)i用外i科口罩的防護(hù)性能和安全性，該系統(tǒng)程序具有凈化、維護(hù)、實(shí)驗(yàn)等3種模式，不僅保證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，而且保證了實(shí)驗(yàn)人員、實(shí)驗(yàn)樣品及實(shí)驗(yàn)環(huán)境的安全。

企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)i用外i科口罩選擇合適的濾料是生產(chǎn)合格口罩的先決條件，選擇濾料不僅要考慮濾料的過(guò)濾效率還要考慮濾料的阻力性能。

顆粒過(guò)濾效率測(cè)試儀

產(chǎn)品信息

儀器簡(jiǎn)介

熔噴濾料顆粒過(guò)濾測(cè)試儀能模擬熔噴濾料或?yàn)V材實(shí)際使用環(huán)境，基于標(biāo)準(zhǔn)要求的油霧和鹽霧方法進(jìn)行

過(guò)濾效率及過(guò)濾阻力測(cè)試。

測(cè)試參數(shù)符合 NIOSH 42 CFR Part 84 及 GB/T 2626 標(biāo)準(zhǔn)中測(cè)試方法要求。

除此之外，自動(dòng)濾料測(cè)試儀還可進(jìn)行濾料透氣度測(cè)試，測(cè)試孔徑：1/1,1/2,1/4,1/8；

測(cè)試材料：層狀熔噴濾料或過(guò)濾濾材；

測(cè)試方法：油霧法測(cè)試和鹽霧法測(cè)試；

測(cè)試參數(shù)：過(guò)濾效率、過(guò)濾阻力等；

自動(dòng)濾料測(cè)試儀能準(zhǔn)確評(píng)價(jià)熔噴濾料或?yàn)V料的過(guò)濾性能，為新型過(guò)濾材料的研發(fā)，產(chǎn)品質(zhì)量

控制，材料性能驗(yàn)證等提供數(shù)據(jù)依據(jù)，是科研，檢測(cè)，工業(yè)生產(chǎn)等領(lǐng)域的產(chǎn)品性能驗(yàn)證的選擇。

口罩的分類

熔噴材料是一次性防護(hù)用品口罩中所必須采用的重要的過(guò)濾材料。

口罩的分類方法有多種,通常我們按其結(jié)構(gòu)與工作原理分為空氣過(guò)濾式口罩與供氣式口罩兩大類。

這里我們只討論過(guò)濾式口罩,按形態(tài)分有普通醫(yī)i用口罩、微塵過(guò)濾式口罩兩大類。

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醫(yī)i療外i科口罩一般在門i診、手術(shù)室、實(shí)驗(yàn)室等要求較高的環(huán)境下使用，安全系數(shù)較高，對(duì)細(xì)菌、病毒的抵抗力較強(qiáng)，因此此類口罩需測(cè)試細(xì)菌過(guò)濾效率！

就過(guò)濾效率而言，在我國(guó)口罩相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中，僅有醫(yī)i藥工業(yè)標(biāo)準(zhǔn) YY 0469、 YY/T 0969、一次性使用醫(yī)i療口罩 YY/T 0969三項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)過(guò)濾效率進(jìn)行了規(guī)定，這也是其區(qū)別于其他口罩的重要特點(diǎn)。

菌濾率的定義和標(biāo)準(zhǔn)：

菌濾效率試驗(yàn)：采用金黃色葡萄i球菌氣溶膠測(cè)定法和空氣定量取樣法，將菌濾液送入瓊脂平板，在37℃條件下培養(yǎng)，計(jì)算菌濾液中菌落形成單位，并將其轉(zhuǎn)化為可能的碰撞顆粒數(shù)。

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二個(gè)采樣器同時(shí)運(yùn)行，其中一個(gè)采樣器檢測(cè)空氣中的細(xì)菌濃度，另一個(gè)采樣器檢測(cè)環(huán)境空氣中的細(xì)菌濃度。取樣樣品10毫升，取樣環(huán)境空氣3毫升。兩者各測(cè)試6次，每次重復(fù)測(cè)試3次。通過(guò)對(duì)比過(guò)濾后空氣中細(xì)菌的濃度，可以計(jì)算出過(guò)濾后空氣中細(xì)菌的濃度與不過(guò)濾時(shí)直接用取樣器采集的細(xì)菌的濃度之間的差異。

結(jié)果： BFE=(C-T)/C×100%(公式 C為環(huán)境空氣細(xì)菌濃度， T為空氣過(guò)濾后細(xì)菌濃度)。

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下面是對(duì)氯化鈉顆粒的檢測(cè)；實(shí)際上是檢驗(yàn)口罩抗i菌能力的檢測(cè)手段。

1.呼吸防護(hù)用品自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器 GB 2626-2006

微粒KN90氯化鈉含量≥90.0%

微粒KN95氯化鈉含量≥95.0%

微粒KN100氯化鈉含量≥99.97%

(NaCl顆粒濃度不超過(guò)200/m3；計(jì)數(shù)中位直徑(CMD)為(0.075±0.020)μ m；粒度分布的幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于1.86)；

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2.醫(yī)i用防護(hù)口罩的技術(shù)要求 GB 19083-2003

3. YY 0469-2011，醫(yī)i用外i科口罩

4.6.1細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)：口罩的細(xì)菌過(guò)濾效率不得小于95%。

級(jí)細(xì)菌過(guò)濾效率95%；抗合成血i透壓力無(wú)要求

II級(jí)普通細(xì)菌過(guò)濾效率98%；抗合成血滲透壓≥16.0

II類強(qiáng)化菌過(guò)濾效率98%；抗合成血滲透壓≥26.7