等溫核酸試劑盒

TwistAmp Basic試劑盒:

可實現(xiàn)DNA擴增。包含DNA擴增所需的所有酶和試劑，用戶只需提供引物和模板;新貨號產(chǎn)品通過單鏈結(jié)合蛋白SSB和dNTP原料進行優(yōu)化，提高靈敏性，增強RPA反應(yīng)效能。使用TwistAmp Basic時，即使PCR引物也有效。TwistAmp Basic已被用于固相、加尾引物、配基、電化學(xué)和微陣列等應(yīng)用。

非常適用于:終點凝膠電泳 DNA檢測、下游應(yīng)用。

重組酶聚合酶擴增（RPA）技術(shù)，是近幾年出現(xiàn)的有望替代PCR的新的核酸擴增技術(shù)。RPA技術(shù)由Piepenburg等于2006年創(chuàng)立，該技術(shù)基于重組酶聚合酶介導(dǎo)的擴增原理，體外模擬生物體內(nèi) DNA 復(fù)印，在恒溫條件下即可對目的片段進行擴增，特別適用于快速檢測，特別適用于體外診斷、獸醫(yī)、食品安全、生物安全、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域，已被成功應(yīng)用到多種病原的快速檢測上。

近年來，等溫擴增方法的發(fā)展讓基因檢測得以擺脫熱循環(huán)儀器的使用，因此更加便捷化?；诘葴財U增方法，多種具有POCT潛力的SARS-CoV-2檢測技術(shù)得以開發(fā)出來。特別是結(jié)合CRISPR技術(shù)后，檢測的特異性和靈敏度得到了進一步提升。盡管如此，幾乎所有這些報道的技術(shù)僅僅證明了其在單基因檢測中的應(yīng)用。然而，臨床認可的金標(biāo)準(zhǔn)方法，如RT-qPCR，通常需要檢測兩個基因。因為雙基因檢測能夠有效地避免因基因部分降解，基因拷貝數(shù)差異和擴增錯誤等引起的潛在假陰性結(jié)果。