武漢遠大弘元股份有限公司以氨基酸及其衍生物的研發(fā)、生產為基礎，以武漢大學生命科學學院和湖北省氨基酸工程技術研究中心的成果為依托，為客戶提供的產品。

(1) ScoLeuRS與以前報道的LeuRS識別tRNALeu的傳統辨別子A73不同，它不識別A73，而識別C74；(2) ScotRNALeu可變環(huán)的個數而不是堿基類型與ScoLeuRS識別有關；(3) ScoLeuRS識別兩類ScotRNALeu的不同處在于tRNA三級結構拐肘結構的三個堿基對，II類ScotRNALeu(UAA)的三對三級結構堿基對對它的氨基?；瘶O為重要，而I類ScotRNALeu(CAA)中的這三個堿基對并不重要；這家總部位于慕尼黑的化學集團計劃投資約3000萬歐元，用來完成生產線的接管工作，以及在今后幾年對現有設備進行現代化改造和添置其他生產設備，移交工作計劃于今年年底完成。(4) ScoLeuRS的LSD結構域賦予ScoLeuRS獨特的亮氨?；瘍深怱cotRNALeu的能力，鑒定了與此有關的關鍵氨基酸殘基

半胱

氨酸種產氨基酸食品加工具許用途主要用于焙烤制品作面團改良劑必需 半胱氨酸種原劑促進面筋形減少混合所需間所需藥用能量半胱氨酸通改變蛋白質間蛋白質內部二硫鍵減弱蛋白質結構蛋白質伸展

SETD3是SET結構域超家族成員，其過表達與癌0癥的惡化密切相關，在以往報道中被認為可以作為賴氨酸甲0基化酶而發(fā)揮功能。該研究鑒定出SETD3與β-actin小肽的相互作用，并通過質譜發(fā)現SETD3特異甲0基化含有His73的β-actin片段，通過解析SETD3與β-actin片段的復合物結構，結合一系列酶活測定，揭示了SETD3特異識別β-actin底物并甲0基化其His73的分子機制，闡釋了SETD3作為SET家族的特殊成員，具備組氨酸甲0基化而非賴氨酸甲0基化酶活性的機制。該結構的解析，為將來靶向SETD3的小分子設計提供了結構基礎。L-半胱氨酸是一種氨基酸類解1毒1藥，它參與細胞的還原過程和肝1臟內的磷脂代謝，有保護1肝細胞不受損害，促進肝1臟功能恢復和旺盛的藥理效應。

基因工程技術已經廣泛應用于微生物的改良，它不僅擴大了改良的方向和范圍，而且使微生物的改造由未知的突變和誘變發(fā)展為有目的突變，它主要通過以下幾個途徑增強生產菌株的生產能力：