廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個性化的專業(yè)實驗室整體解決方案，產(chǎn)品服務(wù)包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。在分析和實驗室面前，這些問題包括：開發(fā)并改進分析物特異性臨界值以小化假陰性/假陽性。我們的客戶對象主要是針對醫(yī)院、高校、醫(yī)學(xué)院、民營醫(yī)院、公立醫(yī)院等行業(yè)，主要銷售模式銷售、代理、經(jīng)銷。服務(wù)區(qū)域覆蓋全國，重點華南地區(qū)等地。

廣州勱博儀器--LC-MS/MS代理

串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)是一種的分析技術(shù)，具有快速、靈敏和選擇性強等特點，是新生兒篩查領(lǐng)域里程碑式的技術(shù)創(chuàng)新。廣州勱博儀器--新篩實驗室串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)是兩級質(zhì)量分析器（MS1和MS2）串聯(lián)形成的二級質(zhì)譜技術(shù)，檢測指標(biāo)是濾紙干血片中的血中氨基酸、游離肉堿和?；鈮A水平。通過串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)，只需要一滴血就可以一次實驗同時篩查出包括氨基酸代謝病、有機酸代謝病、脂肪酸氧化缺陷在內(nèi)的近48種遺傳代謝病，大大提高了篩查效率、擴展了篩查疾病譜。使傳統(tǒng)的“一次試驗檢測一種疾病”轉(zhuǎn)變成“一次試驗檢測多種疾病”。該技術(shù)的應(yīng)用，快速推動了遺傳代謝性疾病的篩查和檢驗，能顯著提高臨床對病殘兒的識別能力和檢出率，降低我市出生人口缺陷的發(fā)生率。

廣州勱博儀器--三重四極桿質(zhì)譜儀

隨著篩查技術(shù)、診斷與治技術(shù)迅速發(fā)展，越來越多的疾病由成為可治性疾病，通過適當(dāng)?shù)拇胧?，病情可有不同程度的緩解，患者的生活質(zhì)量可不斷提高。治成功取決于快速的診斷和早期的治。典型癥狀出現(xiàn)前予以確診，并盡早治，可以防止患兒的腦損傷。即使是不能治的疾病，如果能診斷明確，對后續(xù)懷孕的產(chǎn)前診斷提供指導(dǎo)非常重要，因為80%的遺傳代謝疾病屬常染色體隱性遺傳，所以父母一般正常，但都是疾病的攜帶者，發(fā)現(xiàn)病例后，再次懷孕需做胎兒基因測定。新生兒遺傳代謝病篩查開展50年來，已使成千上萬例新生兒患者被篩查出來，經(jīng)過早期干預(yù)，使他們重獲新生。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)

什么是串聯(lián)質(zhì)譜分析技術(shù)（MS/MS）

   血液中的多種化合物用串聯(lián)質(zhì)譜來進行微觀分析，在同一次檢測中便可以知道其中代謝產(chǎn)物的數(shù)值是否在正常范圍，只需要一滴血就可以同時對48種遺傳代謝性疾病進行篩查，是更更有效的篩查方法。目前歐、美、澳洲等國家已經(jīng)普及串聯(lián)質(zhì)譜疾病篩查方案，可以更有效、更早地找出這些遺傳代謝性疾病。廣州勱博儀器--醫(yī)院新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)LC-MS可以通過采集質(zhì)譜得到總離子色譜圖。

廣州勱博儀器--串聯(lián)質(zhì)譜篩查

串聯(lián)質(zhì)譜用于遺傳代謝病的篩查，是新生兒篩查新也是重要的進展，它主要通過對數(shù)十種小分子的分析，篩查出包括氨基酸代謝異常、有機酸代謝紊亂和脂肪酸氧化缺陷在內(nèi)的48種遺傳代謝?。ǘ鴤鹘y(tǒng)新生兒疾病篩查方法僅能檢測出其中的1種）。隨著串聯(lián)質(zhì)譜篩查技術(shù)的不斷發(fā)展，能夠篩查出的遺傳代謝性疾病數(shù)量還將繼續(xù)增加。廣州勱博儀器--高校串聯(lián)質(zhì)譜篩查串聯(lián)質(zhì)譜鑒于其高靈敏性、高特異性、高選擇性和快速檢測的特性，目前已能在2min內(nèi)對1個標(biāo)本同時進行數(shù)十種小分子物質(zhì)的檢測，即同時檢測多種氨基酸、有機酸代謝紊亂和脂肪酸氧化缺陷病。

廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個性化的專業(yè)實驗室整體解決方案，產(chǎn)品服務(wù)包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。我們的客戶對象主要是針對醫(yī)院、高校、醫(yī)學(xué)院、民營醫(yī)院、公立醫(yī)院等行業(yè)，主要銷售模式銷售、代理、經(jīng)銷。服務(wù)區(qū)域覆蓋全國，重點華南地區(qū)等地。作者認為這些病適于所有新生兒篩查計劃，因為這些病有篩查試驗和有效治，還存在關(guān)于這些病的自然史的大量知識體系。

廣州勱博儀器--醫(yī)院新篩實驗室代理

質(zhì)譜儀種類非常多，其工作原理和應(yīng)用范圍也有很大的不同。從臨床應(yīng)用角度，根據(jù)組件選擇搭配的不同，質(zhì)譜儀分成多種類型，用于不同的臨床領(lǐng)域。比如液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜適用于小分子定量分析，基質(zhì)輔助激光解析電離飛行時間質(zhì)譜常用于微生物鑒定，而電感耦合等離子體質(zhì)譜適用于微量元素監(jiān)測等。其中串聯(lián)質(zhì)譜是將2個以上的質(zhì)量分析器串聯(lián)在一起形成的多級質(zhì)譜，又可分為空間串聯(lián)質(zhì)譜、時間序列串聯(lián)質(zhì)譜，是一種特異性更高，更準確的物質(zhì)定性、定量分析技術(shù)。進行GC-MS分析的樣品應(yīng)是有機溶液，水溶液中的有機物一般不能測定，須進行萃取分離變?yōu)橛袡C溶液，或采用頂空進樣技術(shù)。

廣州勱博儀器--醫(yī)學(xué)院新篩實驗室

對類固醇及其代謝產(chǎn)物的檢測是質(zhì)譜技術(shù)在臨床生化檢驗中一個非常重要的項目。由于疾病的復(fù)雜性、本身的結(jié)構(gòu)特性，使得檢測在臨床化學(xué)領(lǐng)域具有挑戰(zhàn)性，常規(guī)學(xué)方法檢測在檢測范圍、檢測精密度與特異性方面均存在一定缺陷。采用液相串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）進行臨床測，能滿足多人群的臨床評估需求，包括男性、兒童和絕經(jīng)后女性患者。以檢測靈敏度為例，LC-MS/MS檢測限值為4ng/L，功能靈敏度可達0.2ng/L，而學(xué)方法功能靈敏度接近20.0ng/L，前者更能滿足臨床的需求。改善新生兒篩查計劃的管理以確保其與臨床實驗室合作縮短周轉(zhuǎn)時間。

廣州勱博儀器--公立醫(yī)院串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查

什么是遺傳代謝病串聯(lián)質(zhì)譜篩查？

遺傳代謝病種類多，發(fā)病率高，危害大，會造成新生兒智力障礙、發(fā)育遲緩、殘疾，甚至導(dǎo)致猝死；隨著串聯(lián)質(zhì)譜篩查技術(shù)的不斷發(fā)展，能夠篩查出的遺傳代謝性疾病數(shù)量還將繼續(xù)增加。但是早篩查、早診斷、早治，大部分患兒可以像正常兒童一樣生活。遺傳代謝病串聯(lián)質(zhì)譜篩查技術(shù)具有高靈敏性、高特異性、高選擇性及快速檢測等優(yōu)點，可以通過一滴血同時檢測出48種遺傳代謝性疾病，是更更有效的篩查方法。此技術(shù)目前已廣泛應(yīng)用于國內(nèi)外多家實驗室，極大擴展了遺傳代謝病篩查的病種。

廣州勱博儀器--串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查

遺傳代謝性疾病種類繁多且發(fā)病來勢洶洶，嚴重危害新生兒健康。如果沒有進行遺傳代謝病篩查，患有遺傳代謝類疾病的寶寶會在生長發(fā)育過程中出現(xiàn)不同程度的臨床癥狀，而此時其身體及神經(jīng)系統(tǒng)極可能已經(jīng)遭受了不可逆的損傷。 串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)可以一次檢測出48種遺傳代謝性疾病，有助于在時間發(fā)現(xiàn)患病寶寶，并及時對其進行食物控制和治。盡管解析陽性NDA微陣列芯片結(jié)果和一個嬰兒的臨床表現(xiàn)之間的聯(lián)系將會是一個復(fù)雜的挑戰(zhàn)，我們期待此技術(shù)為檢測IEM帶來巨大希望。只要堅持正規(guī)治，絕大多數(shù)孩子就會像正常孩子一樣生長發(fā)育、學(xué)習(xí)、工作

廣州勱博儀器有限公司產(chǎn)品服務(wù)包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等。HPLC檢測由于氨基酸種類繁多，很難找到一種合適的衍生試劑，并且當(dāng)某一氨基酸含量偏低時會造成結(jié)果的嚴重失實。

串聯(lián)質(zhì)譜在技術(shù)改進后被用于IEM篩查, 從而早在臨床化學(xué)領(lǐng)域得到認可。雖然主要采用串聯(lián)四極桿質(zhì)譜技術(shù), 但大多數(shù)IEM篩查采用的質(zhì)譜技術(shù)依靠流動注射技術(shù)進行半定量或定性檢測, 無需進行色譜分離。如結(jié)果陽性, 則采用串聯(lián)四級桿質(zhì)譜儀對樣本進行更嚴格的定量分析, 如對?；鈮A、有機酸、氨基酸及脂肪酸氧化指標(biāo)進行測定。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)經(jīng)銷LC-MS-MS定量分析使用SIM或MRM模式。

廣州勱博儀器--豐華三重四極桿質(zhì)譜儀

隨著對質(zhì)譜技術(shù)需求的增加與研究的進展, 已有許多檢測項目適宜向臨床推廣。質(zhì)譜技術(shù)在臨床診斷領(lǐng)域的各個方面均有巨大發(fā)展, 包括針對特定蛋白質(zhì)、多肽與其他“ 組學(xué)” 的定量分析、適用于越來越多臨床情況及分析物的干血斑（dried blood spot, DBS）檢測、MALDI病毒檢測、病理解剖組織成像、試劑盒的開發(fā)、儀器的自動化與小型化、即時檢驗等。這些進展為質(zhì)譜技術(shù)及其在臨床診斷與個性化中的應(yīng)用不斷帶來更多啟示與希望。愈來愈多的遺傳代謝性疾病已經(jīng)可防可治，遺傳代謝性疾病患兒也因而并非注定不幸，新生兒篩查為他們在生命之初開啟了一道保護作用，家庭和社會是他們的堅實后盾。