可以通過雅麓福了解特殊化妝品批準(zhǔn)文號(hào)、化妝品批文、化妝品批準(zhǔn)文號(hào)查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費(fèi)用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊(cè)備案、化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)等。非特殊化妝品備案辦理3、幫助零售商識(shí)別有安全意識(shí)的生產(chǎn)商零售商(例如百貨公司)有時(shí)詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊(cè)過。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司成立于2016年，公司長(zhǎng)期與國(guó)內(nèi)外一i流的專業(yè)技術(shù)專家及技術(shù)創(chuàng)新人員合作，并培養(yǎng)出一支技術(shù)精湛，經(jīng)驗(yàn)豐富，服務(wù)一i流的團(tuán)隊(duì)，能為客戶提供安全，安心的檢測(cè)服務(wù)。秉承“專業(yè)、公正、、”的服務(wù)理念，獨(dú)立公正從業(yè)，履行社會(huì)責(zé)任，始終貫徹“科學(xué)公正為根本”，以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鳎瑴?zhǔn)確的檢測(cè)，為企業(yè)的質(zhì)量品質(zhì)保駕護(hù)航，為客戶提供專業(yè)快速準(zhǔn)確的檢測(cè)服務(wù)。

非特殊化妝品備案要點(diǎn)

1、委托方和被委托方怎么備案？

答：雙方都需要備案。登錄國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站，國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案系統(tǒng)進(jìn)行備案。注意：委托方先備案，備案號(hào)交給被委托方關(guān)聯(lián)備案即可。

2、網(wǎng)上備案之前是不是必須先送樣檢測(cè)？

答：2017年8月3日，廣州市食藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于填報(bào)國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案檢驗(yàn)信息通告》（以下簡(jiǎn)稱《通告》）指出，廣州市化妝品企業(yè)在“國(guó)產(chǎn)非特殊化妝品備案系統(tǒng)”填報(bào)產(chǎn)品備案申請(qǐng)資料時(shí)，需一并填寫產(chǎn)品送檢機(jī)構(gòu)及檢驗(yàn)報(bào)告的信息。

其他備案平臺(tái)目前備案時(shí)不需要上傳檢驗(yàn)報(bào)告，但是備案后2個(gè)半月內(nèi)需要檢查備案資料，包括檢驗(yàn)報(bào)告。現(xiàn)場(chǎng)審核資料，如超期將通報(bào)責(zé)令整改。

廣州雅麓福檢測(cè)主營(yíng)化妝品備案、化妝品批準(zhǔn)文號(hào)、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國(guó)家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報(bào)備案、化妝品怎么備案、國(guó)家化妝品備案等。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫(kù)，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊(cè)、生產(chǎn)、銷售的難題。（法規(guī)中說的是標(biāo)注在主視面）答：產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中要求標(biāo)示警示語(yǔ)的，強(qiáng)制標(biāo)示，另使用的產(chǎn)品原料在《2015版化妝品生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范》中有標(biāo)示警示語(yǔ)要求的，強(qiáng)制標(biāo)示，其余情況企業(yè)自行標(biāo)示。

化妝品該如何申報(bào)批件?

（一）首i次同時(shí)申請(qǐng)系列化妝品行政許可的，符合要求的發(fā)給一個(gè)批件或備案憑證，使用同一個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)或備案號(hào)。

（二）系列產(chǎn)品已獲批準(zhǔn)或備案的，再申請(qǐng)同系列其他產(chǎn)品行政許可時(shí)，有兩個(gè)或兩個(gè)以上批件或備案憑證的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)書面申請(qǐng)選擇已批準(zhǔn)或備案的其中一個(gè)產(chǎn)品的批準(zhǔn)文號(hào)或備案號(hào)作為擬批準(zhǔn)或備案同系列其他產(chǎn)品的批準(zhǔn)文號(hào)或備案號(hào)。申報(bào)時(shí)應(yīng)提交所選擇產(chǎn)品的批件或備案憑證原件。經(jīng)省局確認(rèn)通過，形成備案編號(hào)，OEM化妝品代加工客戶將編號(hào)發(fā)給OEM化妝品廠家，進(jìn)行受托方、即OEM化妝品代加工企業(yè)進(jìn)行關(guān)聯(lián)備案工作。符合要求的，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局換發(fā)申請(qǐng)人選擇的已獲批準(zhǔn)的批件或備案憑證，新批準(zhǔn)或備案的產(chǎn)品在換發(fā)的批件或備案憑證附頁(yè)中載明

廣州雅麓福為你解答國(guó)家化妝品備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品批準(zhǔn)文號(hào)查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費(fèi)用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊(cè)備案等。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊(cè)、生產(chǎn)、銷售的難題。非特殊化妝品備案辦理化妝品FDA認(rèn)證之后可以獲得一些權(quán)益，簡(jiǎn)單總結(jié)一下：1、獲取化妝品成分重要信息FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù)。非特殊化妝品備案辦理

化妝品備案認(rèn)證MSDS簡(jiǎn)介

MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學(xué)品安全說明書，亦可譯為化學(xué)品安全技術(shù)說明書或化學(xué)品安全數(shù)據(jù)說明書。是化學(xué)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商用來闡明化學(xué)品的理化特性(如PH值，閃點(diǎn)，易i燃度，反應(yīng)活性等)以及對(duì)使用者的健康(如致癌，致畸等)可能產(chǎn)生的危害的一份文件。可是，F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司注冊(cè)其企業(yè)，并經(jīng)過自愿化妝品注冊(cè)方案（VCRP）提交化妝品成分聲明。非特殊化妝品備案辦理

在歐洲國(guó)家，材料安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說明書MSDS也被稱為安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說明書SDS(Safety Data sheet)。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)采用SDS術(shù)語(yǔ)，然而美國(guó)、加拿大，澳洲以及亞洲許多國(guó)家則采用MSDS術(shù)語(yǔ)。中國(guó)為同國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)eqvISO110—14—1:1994(E)接軌也制定了相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)GB/T16483-2008《化學(xué)品安全技術(shù)說明書內(nèi)容和項(xiàng)目順序》，規(guī)定MSDS要有十六部分的內(nèi)容。非特殊化妝品備案辦理在歐洲國(guó)家，材料安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說明書MSDS也被稱為安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說明書SDS(SafetyDatasheet)。

MSDS是化學(xué)品生產(chǎn)或銷售企業(yè)按法律要求向客戶提供的有關(guān)化學(xué)品特征的一份綜合性法律文件。它提供化學(xué)品的理化參數(shù)、燃爆性能、對(duì)健康的危害、安全使用貯存、泄漏處置、急救措施以及有關(guān)的法律法規(guī)等十六項(xiàng)內(nèi)容。非特殊化妝品備案辦理

廣州雅麓福檢測(cè)主營(yíng)外貿(mào)化妝品批準(zhǔn)文號(hào)查詢、辦理化妝品批準(zhǔn)文號(hào)查詢、專業(yè)化妝品批準(zhǔn)文號(hào)查詢、進(jìn)口化妝品新原料申報(bào)、申報(bào)化妝品新原料申報(bào)、申請(qǐng)化妝品新原料申報(bào)、注冊(cè)化妝品新原料申報(bào)等。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫(kù)，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊(cè)、生產(chǎn)、銷售的難題。VCRP協(xié)助FDA維護(hù)顧客，一起協(xié)助化妝品制造商和經(jīng)銷商做出正確的決議計(jì)劃。非特殊化妝品備案辦理

化妝品FDA認(rèn)證之后可以獲得一些權(quán)益，簡(jiǎn)單總結(jié)一下：

1、獲取化妝品成分重要信息

FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù)。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會(huì)通過VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中，F(xiàn)DA將無(wú)法通知你。

2、避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留

如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分，就會(huì)提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方，從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。非特殊化妝品備案辦理

3、幫助零售商識(shí)別有安全意識(shí)的生產(chǎn)商

零售商(例如百貨公司)有時(shí)詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊(cè)過。雖然注冊(cè)并不表示FDA批準(zhǔn)，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進(jìn)入了政府的數(shù)據(jù)庫(kù)。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑，F(xiàn)DA會(huì)通知你。1、OEM產(chǎn)品送檢：提供測(cè)試申請(qǐng)表格資料、OEM化妝品代加工配方、產(chǎn)品中文說明書、根據(jù)配方資料進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)，zui后出具報(bào)告資料。

4、取得上架亞馬遜等美國(guó)電商平臺(tái)通行證

化妝品FDA注冊(cè)不是強(qiáng)制的，但企業(yè)產(chǎn)品做了化妝品FDA認(rèn)證，就會(huì)取得上架亞馬遜等美國(guó)跨境電商平臺(tái)的通行證。非特殊化妝品備案辦理