檢測要點編輯一、箱面1、表面平整情況；2、表面光澤亮暗程度如何；3、是否有涂膜、涂膠或壓膜二、印刷1、內(nèi)容：注意藥品名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、批準文號、注冊商標、有效期、藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱等是否正確，中藥材包裝上還必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位、并附有合格標志；2、顏色：深淺、濃淡、均勻程度；3、印刷工藝及油墨：字面應(yīng)光滑無裂紋、字體邊緣應(yīng)、應(yīng)不易掉色、粉化。套色應(yīng)清晰。注意字體凹凸程度如何、是否使用燙金等特殊工藝；4、特殊標志：儲運圖示標志、特殊藥品圖示標志、條形碼等的圖形、數(shù)字、顏色；5、字體字型及圖形：屬何各字體、大小程度、是否經(jīng)藝術(shù)化處理、商標圖形及字形等圖形印刷狀況

藥品安全檢測編輯一、安全性檢查項目包括：細菌內(nèi)檢查熱原檢查異常毒性檢查物質(zhì)檢查過敏反應(yīng)檢查溶血與凝聚試驗?zāi)康模嚎刂扑幤分写嬖诘模蓪ι矬w產(chǎn)生特殊的生理作用并影響到用藥安全的某些痕量雜質(zhì)。

藥品缺陷檢測編輯藥品缺陷是指藥品制造者在藥品設(shè)計、生產(chǎn)、加工以及藥品說明或警示等方面，沒有達到當時發(fā)展水平下合理期待的安全性。通過藥品缺陷檢測可以減少和防治這方面的缺陷。

中藥質(zhì)量標準研究（中藥質(zhì)量標準升級、中藥指紋圖譜的建立）

5、 分析方法開發(fā)與方法學(xué)驗證

提供高效液相色譜、液相色譜-質(zhì)譜、氣相色譜、氣相色譜-質(zhì)譜、離子色譜、原子吸收光譜、電感耦合等離子體質(zhì)譜等分析方法的開發(fā)與驗證

6、常見、等篩查與分析

毒物篩查：如、重金屬篩查，篩查及篩查等；

定性定量分析：如、甲()、及等；

常見篩查：如蛋白同化劑、、刺激劑及β2-受體激動劑等；

生物標志物測定：25-羥基維生素D、氨基酸及脂肪酸分析等

7、結(jié)構(gòu)確證與定量方法學(xué)研究

8、藥用包裝材料相關(guān)檢測