1 60Co源與電子束輻照丁腈膠乳膠乳,都能改善丁腈膠乳的力學(xué)性能。NBR原膠的拉伸強(qiáng)度約為0.65MPa,斷裂伸長率大于2500%。 2當(dāng)敏化劑為n-BA,加入量為1phr(每百份干膠含量),吸收劑量為30kGy左右時,γ輻照后的丁腈膠乳液成膜后的拉伸強(qiáng)度達(dá)到ｚｕｉ大,為2.33MPa。當(dāng)敏化劑為TMPTMA,加入量為2phr,吸收劑量為30kGy左右時,經(jīng)γ輻照后的丁腈膠乳乳液成膜后的拉伸強(qiáng)度達(dá)到ｚｕｉ大,為2.33MPa;TMPTMA加入量為1-3phr范圍內(nèi),NBR膠膜的拉伸強(qiáng)度能達(dá)到一個較大值。NBR膠乳經(jīng)γ輻照成膜后,在吸收劑量小于30kGy左右時其拉伸強(qiáng)度隨吸收劑量的提高而有一定的改善,在吸收劑量大于30kGy時其拉伸強(qiáng)度隨吸收劑量的提高而呈下降趨勢;當(dāng)吸收劑量大于60kGy時,膠膜的自然成膜性能很差,碎裂成片,無法測其力學(xué)性能。利用物理或化學(xué)方法改善橡膠材料在某些方面的性能，甚至賦予獨(dú)特功能是目前高分子科學(xué)研究的前沿領(lǐng)域。

利用橡膠乳液／粘土納米晶層互穿技術(shù)制備了粘土／羧基丁腈膠乳納米復(fù)合材料，用透射電 子顯微鏡證實(shí)和描述了其納米分散相結(jié)構(gòu)，用動態(tài)粘彈譜儀測量和研究了其動態(tài)力學(xué)性能和分子熱運(yùn)動特 性．研究了這種納米復(fù)合材料的力學(xué)性能、各向異性、耐磨性、氣密性和溶脹性等性能，剖析了粘土晶層的 補(bǔ)強(qiáng)機(jī)理和分散機(jī)理、結(jié)果表明，復(fù)合材料中粘土的精細(xì)分散結(jié)構(gòu)使材料具有較好的力學(xué)性能，如拉伸強(qiáng) 度和撕裂強(qiáng)度，耐溶脹性能，優(yōu)異的耐磨性和氣密性

通過將離子液體(IL)和高ｌｖ酸鋰加入丁腈膠乳(NBR)或其衍生物基體中制備了凝膠聚合物電解質(zhì)(GPE),并分別從離子液體改性、丁腈膠乳基體改性和化學(xué)交聯(lián)方式等角度進(jìn)行設(shè)計(jì),研究了離子液體、聚合物基體以及交聯(lián)作用對GPE的性能的影響。 從對離子液體改性的角度進(jìn)行研究。用環(huán)氧樹脂化學(xué)改性帶有羧基官能團(tuán)的IL,并作為有機(jī)溶ｊｉ與NBR和LiClO4混合制得GPE。紅外光譜和質(zhì)子核磁共ｚｈｅｎ波譜證明了環(huán)氧樹脂的環(huán)氧基與IL的羧基以較高的轉(zhuǎn)化率發(fā)生反應(yīng)。交流阻抗測試表明含環(huán)氧樹脂改性IL的GPE樣品的離子電導(dǎo)率高于含未改性IL和不含IL的電解質(zhì)樣品。X射線衍射和場發(fā)射掃描電鏡分析表明環(huán)氧樹脂改性的IL有利于GPE中的LiClO4溶解和解離。 從對聚合物基體改性的角度進(jìn)行研究。熱溶劑可使NBR/G-O/CuSO_4復(fù)合材料發(fā)生解交聯(lián)，二次交聯(lián)的復(fù)合材料還能保持較好的力學(xué)性能。通過酯化反應(yīng)將不同分子量的聚乙二醇單ｊｉａ醚(mPEG)接枝到羧基丁腈膠乳(XNBR)的側(cè)基上,制備了梳狀共聚物,用紅外光譜證明了接枝反應(yīng)的成功,質(zhì)子核磁共ｚｈｅｎ波譜分析了梳狀共聚物中接枝的聚乙二醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。